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  • guwenxiu

    第11楼2006/05/19

    我的样品峰倒是出来啦，正峰，比较后的地方有一小的负峰，不知何因？

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  • nowtime

    第12楼2006/05/19

    用的是 210nm的波长

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  • wang_dezhi

    第13楼2006/05/19

    　　210nm甲醇已经开始有一点吸收了，特别是质量不好的甲醇，你用样品做的紫外扫描图谱，看一下在210nm处的吸收有多大，如果很小就有可能是倒峰。

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  • fyjerke

    第14楼2006/05/19

    最好用流动相溶解样品交好

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  • 飘然独荡客

    第15楼2006/05/19

    重复作一次会不会依旧是倒峰呢？

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  • ywn

    第16楼2006/05/19

    如果确实是像你所讲的,我建议你把色谱仪器输出端的二个信号线对换一下.或者仪器输出正负开关拨动一下.就可以了.

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  • 52-landy

    第17楼2006/05/19

    不懂,借个地方水下,赶紧涨足10分发帖子求教

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  • 豆眼博士

    第18楼2006/05/19

    出倒峰是很正常的现象

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  • qby1980

    第19楼2006/05/19

    是否波长过小，接近流动相截止波长时也有可能

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  • zhxywl

    第20楼2006/05/19

    可能是信号线接反了

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