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  • peetree

    第11楼2012/10/23

    过的硅藻土柱子

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  • 蓝是那么的天

    第12楼2012/10/23

    应助达人

    如果这个是干扰的话必须净化干净再重新测试，要不然干扰物这么大的浓度是很难看到目标物的。

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  • 安平

    第13楼2012/10/23

    应助达人

    可能是过柱的方法有问题。

    能详细描述一下么？具体如何操作的过柱？

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  • peetree

    第14楼2012/10/24

    硅藻土柱子直接上样，正己烷除杂，乙醚洗脱。是一个老同事做的，应该不会有操作问题吧

    安平(byron1111) 发表:可能是过柱的方法有问题。

    能详细描述一下么？具体如何操作的过柱？

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  • 蓝是那么的天

    第15楼2012/10/24

    应助达人

    看SIM图的话感觉会不会是样品浓度过大？楼主最好做个SCAN确定下这个大包峰是什么物质。

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  • peetree

    第17楼2012/10/24

    scan也扫了，同样是大包，检索出来是三甲基硅烷等等，反正就不是目标物，62、74根本就低得看不出来。

    还想请问楼上的，为什么这种东西气相上不好做？

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:看SIM图的话感觉会不会是样品浓度过大？楼主最好做个SCAN确定下这个大包峰是什么物质。

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  • ghx5558

    第18楼2012/11/08

    查下氨基甲酸酯沸点就知道了。

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  • symmacros

    第19楼2012/11/08

    应助达人

    三甲基硅氧烷可能来自硅藻土柱子的洗脱。

    peetree(peetree) 发表:scan也扫了，同样是大包，检索出来是三甲基硅烷等等，反正就不是目标物，62、74根本就低得看不出来。

    还想请问楼上的，为什么这种东西气相上不好做？

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  • l777511b

    第20楼2013/03/07

    一看就知道是前处理 没用好的溶剂 那个脏呀 全掩盖了！做下溶剂纯化 烧烧试管吧 一般本底2万以下

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