加标回收那个表格单位是不是写错了，应该是ug/g，还有你加标加了多少？你的黄豆中Co的含量是0.01ug/g，而你方法检出限Co才0.1103ug/g？

确实写错了，单位应该是%。谢谢提醒！黄豆中测定的浓度值应该是不准确的，因为它都在检出限之下了，测定值为“不可靠”！

铜的波长换条光谱线试试

是不是楼主之前使用罐子没有彻底清洗干净呢?

该法的方法检出限是根据11次样品空白样重复测定结果来计算的。
我有个疑问：
1、样品空白中各待测元素的含量本来就很低，这样测出来得结果应该偏差较大把。在一般的分析中，也只要求样品空白平行双样的相对偏差小于50%，即满足要求了。
2、国标上说可以通过样品空白值的测试结果来估计方法检测限。
我想表达的意思是：1、通过样品空白样来计算方法检测限会不会不太合适呢？
2、大家一般通过什么方法来计算方法检测限？有兴趣的可以一起讨论下。

楼主微波消解用的什么牌子？
密封罐的结构挺特别啊

MARs5

我用酸泡过的，之后又冲洗了三十多遍，应该没问题的。

嗯，下次多选根分析线试试，谢谢你的建议。不过我选的这条线线性挺好的呢，旁边都没有干扰元素。