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  • 秋月芙蓉

    第11楼2012/11/04

    是的，比如0.5g微波消解后转移，赶酸至适量，定容10ml；又如称量2个0.5g微波消解后转移，赶酸至适量，定容10ml

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:具体也要按比例换算？还是直接类似于硝酸消解赶酸形式

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  • 悠旸

    第12楼2012/11/04

    考虑到检出限、样品处理省时、测试成本问题个人认为用ICP测试粮食中的铅、镉不是好方法，还是要用石墨炉原子吸收。

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2012/11/04

    用ICP测试粮食中的铅、镉，还有一个溶质比的问题要注意

    悠旸(ihqs) 发表:考虑到检出限、样品处理省时、测试成本问题个人认为用ICP测试粮食中的铅、镉不是好方法，还是要用石墨炉原子吸收。

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  • 悠旸

    第14楼2012/11/04

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:用ICP测试粮食中的铅、镉，还有一个溶质比的问题要注意

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  • 依风1986

    第15楼2012/11/04

    应助达人

    溶质比的问题值得秋月版主详谈

    悠旸(ihqs) 发表:具体注意溶质比的哪些问题请版主明示.

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  • 秋月芙蓉

    第16楼2012/11/04

    ICP-OES&ICP-MS，进样系统由蠕动泵带入及雾化。是想如果样品的粘度很大，能否带入顺畅和雾化完全呢？

    悠旸(ihqs) 发表:具体注意溶质比的哪些问题请版主明示.

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  • 依风1986

    第17楼2012/11/04

    应助达人

    肯定不完全啊！内标法了

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:ICP-OES&ICP-MS，进样系统由蠕动泵带入及雾化。是想如果样品的粘度很大，能否带入顺畅和雾化完全呢？

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  • 依风1986

    第18楼2012/11/04

    应助达人

    秋月版主还有什么好的解决办法？

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:肯定不完全啊！内标法了

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  • 秋月芙蓉

    第19楼2012/11/04

    个人认为不宜进粘度过大的样品，一方面是雾化的问题，另一方面仪器的清洗频率将加大吧

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:秋月版主还有什么好的解决办法？

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  • 悠旸

    第20楼2012/11/04

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:ICP-OES&ICP-MS，进样系统由蠕动泵带入及雾化。是想如果样品的粘度很大，能否带入顺畅和雾化完全呢？

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