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  • 山羊

    第11楼2012/11/11

    1.柱效越来越不好；
    2.随着流动相的减少，乙腈的挥发，流动相中乙腈的含量越来越小；
    这两点可能性最大

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  • houjjun

    第12楼2012/11/11

    这个出峰时间很接近，所以愿因也不太好找，微小的变化可能都会影响到它。一般来说就是以上的几种原因。

    windy1987(windy1987) 发表:带脱气机的！而且0.4%磷酸还超声了，如果流动相有问题的话杂质峰也应该有变化呀！做样8小时后主峰后移2.3分钟，杂质峰都在0.2分钟左右附近

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  • 三人行

    第13楼2012/11/11

    是不是样品在流动相里时间长了会有沉降。

    windy1987(windy1987) 发表:其他样品没差别这么大的！因为样品数量大，只要这样走下去进多几批就不行了

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  • houjjun

    第14楼2012/11/12

    流速有时受到外部因素影响流速有时可能会有波动，而不是永远保持一个值不变，微小的变化是可能有的

    三人行(jncxyy2012) 发表:1.流速越来越小；这个不可能，因为进样过程中不可能调流速。
    可能性较大的是以下原因：
    2.温度越来越低；
    3.柱效越来越不好；
    4.随着流动相的减少，乙腈的挥发，流动相中乙腈的含量越来越小；
    5.流动相时间长了，效果可能差了。

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  • hnteng

    第15楼2012/11/12

    我今天也遇到了类似的现象！而且比你的严重得多．保留时间第一针7.8 min, 8.3min, 9.1min, 9.8min.后来没时间了，冲了下柱子了事，明天再去看是怎么回事．

    　　太奇怪了．

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  • 沧海落叶

    第16楼2012/11/13

    会不会是流动相挥发，流动相的温度的变化，是不是每针走完要清洗进样针，可能有小量的气泡吧

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