能把帖子地址发出来下不，在你主页没找到。。。

哦，我找找

参考下以下几点：

1.流动相的成分及各成分的比例，调节有机相的比例；

2.梯度控制，使用梯度洗脱，细化梯度时间；

3.色谱柱的性能，选择合适的色谱柱；

4.色谱柱温度，不同物种对温度的灵敏度不一样，可以通过控制温度达到分离；

5.PH值，调节PH值；

6流速，流速越大出峰越快，分离度越差，反之，相反。

参考下以下几点：

1.流动相的成分及各成分的比例，调节有机相的比例；

2.梯度控制，使用梯度洗脱，细化梯度时间；

3.色谱柱的性能，选择合适的色谱柱；

4.色谱柱温度，不同物种对温度的灵敏度不一样，可以通过控制温度达到分离；

5.PH值，调节PH值；

6流速，流速越大出峰越快，分离度越差，反之，相反。[/quote]

这些我倒是有考虑到，现在就是需要一些有针对性的改变来获得好的分离效果

这些我倒是有考虑到，现在就是需要一些有针对性的改变来获得好的分离效果[/quote]这个是分析中很头痛的问题，需要尝试，分析

走梯度试试？

走梯度基线飘的太难看了。。能按照图给我设计个梯度么？

想知道：1.流速？

建议项：1.减少有机相比例；
2.降低点流速；

试试吧……！

祝您好运！

降低有机相试了下，效果比这个稍微好点，但是两个峰还是挨着，流速没变，还是1ml/min

现在在做个分析方法的正交试验，醋酸浓度0.1%--0.5%---1% 柱温25---30---35 甲醇比例 30%---35%---40%

目前来看30%甲醇还是效果好点。。。假如说换成乙腈会不会更好点呢？