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  • 千层峰

    第22楼2012/11/19

    标液如何保存的？大部分有机标液最好在-18度的低温保存。
    标样浓度多大的？会不会浓度太大了？

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  • bbsea_sky

    第23楼2012/11/20

    从开始看你的图谱就推测有以下几个原因：

    1. GC柱子老化，分离效能下降；
    但是你进stock样品又正常，所以排除

    2.标准品在稀释过程中出问题了，
    以前做LC-MS/MS的时候也遇到过，有的化合物在低点不容易降解或变质，在某个浓度之上反而会变化了

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  • wumuxi

    第24楼2012/11/21

    离子源温度150度，10月10日刚洗过，可能是这段时间进样进太多离子源脏了，我洗一下离子源再试试吧，谢谢大侠了O(∩_∩)O~

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:楼主离子源温度多少？多久没洗了？

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  • wumuxi

    第25楼2012/11/21

    [quote]原文由 bbsea_sky(bbsea_sky) 发表:从开始看你的图谱就推测有以下几个原因：

    1. GC柱子老化，分离效能下降；
    但是你进stock样品又正常，所以排除

    2.标准品在稀释过程中出问题了，
    以前做LC-MS/MS的时候也遇到过，有的化合物在低点不容易降解或变质，在某个浓度之上反而会变化了

    嗯 原来是这样啊，不过之前也配过这种物质的标曲，完全一样的浓度和操作，并没有出现这种问题，大侠觉得是为什么呢？

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  • wumuxi

    第26楼2012/11/21

    标液在冰箱的冷冻层避光保存，具体温度没有测过，标样的浓度分别是2ppm,400ppb,40ppb,8ppb,2ppb,0.4ppb

    千层峰(jxyan) 发表:标液如何保存的？大部分有机标液最好在-18度的低温保存。
    标样浓度多大的？会不会浓度太大了？

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  • wumuxi

    第27楼2012/11/21

    进样量1uL

    爆发吧，小宇宙(yw0108) 发表:进样量太大也会出现这样情况。

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  • wumuxi

    第28楼2012/11/21

    好的 谢谢啦O(∩_∩)O~

    马克思的战友(qq469023950) 发表:你这个程序升温太慢了，你提高柱初始温度试试。

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  • 蓝是那么的天

    第29楼2012/11/21

    应助达人

    一般来说建议离子源的温度稍微高点较好，可以防止一些沸点较高的物质附着在离子源上，污染离子源。

    wumuxi(wumuxi) 发表:离子源温度150度，10月10日刚洗过，可能是这段时间进样进太多离子源脏了，我洗一下离子源再试试吧，谢谢大侠了O(∩_∩)O~

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  • sukiliang

    第30楼2012/11/21

    建议你先烤烤柱子，再不行节一段柱子试试

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  • m3301196

    第31楼2017/09/03

    什么情况，我也遇到了

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