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  • fengxueyixiao

    第11楼2012/11/23

    尘版主，您的做法也挺好的，公式应该是3SD*C(低浓度样品的浓度）/I(低浓度样品对应的荧光强度），是这样吧！这个公式我也用在原子吸收上。

    尘(fjh26) 发表:对，用载液空白做是不对的，标准溶液0点也没做过，怕被评审老师抓小辫子，所以我一般配一个低点的浓度测定7次，再以3SD计算检出限

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  • 尘

    第12楼2012/11/23

    您的做法也对，我是直接算出浓度值的3SD就是检出限了

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:尘版主，您的做法也挺好的，公式应该是3SD*C(低浓度样品的浓度）/I(低浓度样品对应的荧光强度），是这样吧！这个公式我也用在原子吸收上。

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  • coffee8

    第13楼2012/11/24

    好多时候标准中的检出限只是理论值
    至于是否真的能达到还真不一定

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  • lingyi509

    第14楼2012/11/26

    有点偷懒了，我们是一次消化后测定多种元素，所以没加高锰酸钾。

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:楼主为什么样品空白没有加高锰酸钾呢？那么样品空白和标准溶液的基体是不相同的了，理论上说样品空白的荧光强度要比标准溶液的零点高才合理啊，不然，做出来的方法检出限可能比仪器检出限还低，这样就不合理，也不合实际了。我还是建议楼主在样品空白中也加入高锰酸钾，然后再按照仪器软件中检出限程序，测量样品空白和标液，仪器自动计算方法检出限。

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  • fengxueyixiao

    第15楼2012/11/26

    有点偷懒了，我们是一次消化后测定多种元素，所以没加高锰酸钾。[/quote]

    哦，原来是有偷懒了，以后有机会单独做汞的时候，做做加了高锰酸钾的空白吧，我相信会比现在你做出来的要高点。

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  • 小虾米

    第16楼2012/11/27

    低于0标准以下，是不是你的实验方法有问题

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  • 营养快线

    第17楼2012/11/29

    国标给出的检出限就是笑话，这些制定方法的专家也不知道自己实际操作过没？

    哎，无语~~~

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  • 营养快线

    第18楼2012/11/29

    国标给出的检出限就是笑话，这些制定方法的专家也不知道自己实际操作过没？

    哎，无语~~~

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