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  • summercrystal

    第11楼2012/11/25

    调谐,正负模式都ok吗?

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  • steady71

    第12楼2012/11/25

    谢谢~

    流动相是走梯度的 开始有机相少 后面有机相多

    溶解样品和配制不同浓度样品用的溶剂是95%甲醇 你的意思是配样品应该用水多点?

    happy爱米粒(xgy2005) 发表:负模式流动相是水和乙腈加醋酸铵?梯度稀释的溶剂是95%甲醇,有机相比例会不会太高了?

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  • 小丶风

    第13楼2012/11/26

    十一长假回来之后,你没对仪器状态进行确认吗?

    每次长时间的关机,开机之后最好调谐以下对仪器状态进行确认

    调谐的话应该会有仪器厂家的调谐液的

    没有话,负离子用氯霉素可以,磺胺主要用正离子模式检测,负离子可能感度不行,调谐效果恐怕不行

    steady71(steady71) 发表:谢谢!

    请问下 是怎么变好的呢? 是不管结果好不好 继续进样品 还是不做实验了 让机器stand by?

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  • steady71

    第14楼2012/11/26

    是的,都是好的

    summercrystal(summercrystal) 发表:调谐,正负模式都ok吗?

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  • steady71

    第15楼2012/11/26

    有调谐液的,每次进样之前都会做调谐的,结果是好的,但是样品的线性很差


    十一长假回来之后,你没对仪器状态进行确认吗?

    每次长时间的关机,开机之后最好调谐以下对仪器状态进行确认

    调谐的话应该会有仪器厂家的调谐液的

    没有话,负离子用氯霉素可以,磺胺主要用正离子模式检测,负离子可能感度不行,调谐效果恐怕不行

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  • steady71

    第16楼2012/11/27

    还有没有大神进来帮忙啊~~

    跪求~~

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  • 小丶风

    第17楼2012/11/30

    还没解决吗???
    1.用调谐液直接进质谱,多走几分钟,看看灵敏度是否稳定?如果稳定的话,那应该跟质谱没有太大的关系了

    2.把液相进样针拆下来超声试试
    3.如果还是没有效果,把液相的管路清洗下

    我一直怀疑你的系统被污染了,好好清洗下,如果还是解决不了问题,找应用工程师咨询下吧

    请楼主问题解决了之后能够把经验分享一下

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  • steady71

    第18楼2012/12/02

    1, 进样品之前会做调谐的,你的意思是把调谐液当样品进样?

    2,液相的进样针没有拆过,不过雾化室的针拆过,也用放大镜查过针尖的,因为样品同时采集的紫外图谱线性是好的,线性很好,所以没怎么怀疑过液相的部分由问题

    3,管路已经冲了一百遍啊一百遍

    现在老板倾向于彻底清洗MS,估计会叫工程师来拆机吧,我们自己清洗只能到毛细管那一步,听说里面还有锥管?看看怎么样吧

    小丶风(yujianlin) 发表:还没解决吗???
    1.用调谐液直接进质谱,多走几分钟,看看灵敏度是否稳定?如果稳定的话,那应该跟质谱没有太大的关系了

    2.把液相进样针拆下来超声试试
    3.如果还是没有效果,把液相的管路清洗下

    我一直怀疑你的系统被污染了,好好清洗下,如果还是解决不了问题,找应用工程师咨询下吧

    请楼主问题解决了之后能够把经验分享一下

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  • 小丶风

    第19楼2012/12/04

    嗯,还是找工程师上门来清洗吧

    估计要清洗四级杆了

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  • steady71

    第20楼2012/12/05

    这几天正在拆了,有消息再来更新

    小丶风(yujianlin) 发表:嗯,还是找工程师上门来清洗吧

    估计要清洗四级杆了

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