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  • xiaomi816

    第31楼2012/12/21

    我也遇到过这样的问题。很迷惑！

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  • huangza

    第32楼2012/12/31

    应助达人

    我们最近也遇到这样的问题，减去试样空白后，样品的浓度值是0.0025，而试样3，4是加标0.03ppm的结果，我是用这个0.0025还是以0来算呢？

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  • 砂锅粥

    第33楼2013/01/07

    应助达人

    能不能得出什么时候扣空白，什么时候不扣空白的结论？

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  • ranweichina

    第34楼2013/02/06

    “空白是标准中的标准”，空白准了才能保证数据的可靠性

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  • 秋月芙蓉

    第35楼2013/02/06

    我同意这个说法

    ranweichina(ranweichina) 发表:“空白是标准中的标准”，空白准了才能保证数据的可靠性

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  • chun870605

    第36楼2013/12/16

    icp也是这样。。。。

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  • 秋月芙蓉

    第37楼2013/12/17

    话说ICP比之AAS，这方面更重要

    chun870605(justforyou9) 发表:icp也是这样。。。。

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  • tanyulin

    第38楼2015/02/28

    很多标准在提到检出限时，都说用空白重复做7-10次，取t倍的标准偏差，如果此时的空白值为负，在计算检出限时，是以绝对值进行处理，还是以“0”值进行处理。前提方法规定了检出限使用空白的做法，未建议使用加标样进行。

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  • 秋月芙蓉

    第39楼2015/03/03

    是的。实际工作中这个现象是多见的，处理方式也多样了。

    tanyulin(tanyulin) 发表:很多标准在提到检出限时，都说用空白重复做7-10次，取t倍的标准偏差，如果此时的空白值为负，在计算检出限时，是以绝对值进行处理，还是以“0”值进行处理。前提方法规定了检出限使用空白的做法，未建议使用加标样进行。

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  • beddy

    第40楼2015/03/14

    我用PE的原子吸收做铁经常碰到这个负值，一般就是空白做的太高，而后测试样品的空白又比你做标准曲线的要低，样品本身的该元素浓度也较低，就容易出现负的，所以空白能做低尽量做低，不然会经常负的

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