应助达人

辛硫磷，搜索到的方法一般都是高流速短色谱柱。

只做标准样品也不太容易。

就算是做出来了，那么其他组分的分离又是问题。。。。

应助达人

环氧氯丙烷，fid灵敏度不高，也不太容易。

我们大部分做脂肪酸，由于来源复杂，各种小分子化合物经常光顾，也是比较头痛。最头痛的就是有时候领导搞些乱七八槽的东西来做，我们又只有一台红外，一台气相，一台液相（买了3年基本没用过），这样品，进也不是，不进也不是。

这种情况 很常见 有时候 领导不是专业人士 都让下属很无奈

我们是做捕收剂的，一般来说物质碳链都比较长，但基本都是混合的同系物，性质比较接近。最近叫我们做胺类的，从红外上看有伯胺、叔胺和多胺。查的文献中有消化后用气相测碳链的，有衍生后做液相的，我想请教下有没有其它更好的方法呢？

办法是人想出来的

检测同系物的话，气相 应该可以的，基本上都是 等间距的 出峰

异丙醚和异丙醇用顶空做的时候进定位的时候为什么两个峰是完全重叠一起的，是分析条件不对吗？怎样才能分清楚两者具体是哪一中物质呢?

你用的什么柱子？ 进单标 定位先

完全重合的话 估计得换柱子了

1、楼主说的小分子酰氯，这类物质不仅容易水解为羧酸，并且在进样口高温条件下，羧酸和酰氯又会合成酸酐，与自动滴定仪测定值相比主含量会偏小；

2、低温有机过氧化物，进样口气化的同时就分解了。