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  • continuum

    第11楼2012/12/15

    看你的说法是两个都有
    感觉是compound特性
    考虑先从分离改善
    加点ammonium acetate or 酸
    另外你的机器是AB？ or ？

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  • chy57589893

    第12楼2012/12/17

    感觉像是与化合物的性质有关，楼主分析的化合物还是适合用ESI来做，APCI源的话分析有些化合物时，解析度比较低

    十年磨一剑(xubang123) 发表:你说的是电晕针，还是喷针啊，如果是喷针，怎么看？还有，我做另外一个公司的项目的时候，发现他的化合物在APCI源下一点不拖尾，峰形非常高斯分布，而内标还是一样拖尾。这是不是说 拖尾与化合物性质有关了？我也只是猜测，谢谢您的建议

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  • continuum

    第13楼2012/12/17

    解析度 ? .....不管层析or质朴 这跟解析度怎有关....

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  • 十年磨一剑

    第14楼2012/12/30

    chy57589893(chy57589893) 发表:感觉像是与化合物的性质有关，楼主分析的化合物还是适合用ESI来做，APCI源的话分析有些化合物时，解析度比较低

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  • mslab12

    第15楼2013/01/03

    拖尾 我表示跟质谱关系不大，主要是PEEK 管接头有空隙，导致拖尾。
    你可以重新接一下所有的接头，
    或者你换回ESI源 看还拖尾吗？

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  • 十年磨一剑

    第16楼2013/01/14

    不是peek头的问题，换回来看起就不拖了

    mslab12(mslab12) 发表:拖尾 我表示跟质谱关系不大，主要是PEEK 管接头有空隙，导致拖尾。
    你可以重新接一下所有的接头，
    或者你换回ESI源 看还拖尾吗？

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