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  • tanggangfeng

    第11楼2006/07/28

    可以尝试做个HMQC看看。或者再做个HMBC看看， HMQC可以看看这类氢与那些碳相连，HMQC可以看看与那些氢进行了远程耦合。

    excitew 发表:请高手，尤其celan老师帮忙解释一下为什么我这个化合物在氢谱中，我所标注的1位的甲基，分别在两个不同的地方出峰，比例约为2：1，化合物纯度很纯，两个峰的积分面积相加刚好为一个甲基的积分面积。还有2位的亚甲基也出现此类情况，而其它的氢没有出现此类情况。望高手赐教。
    另外，这类化合物我还见过一个的碳谱，信号都是一对对的，而样品纯度很好.

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  • nmrviewer

    第12楼2006/08/30

    [quote]原文由 excitew 发表:请高手，尤其celan老师帮忙解释一下为什么我这个化合物在氢谱中，我所标注的1位的甲基，分别在两个不同的地方出峰，比例约为2：1，化合物纯度很纯，两个峰的积分面积相加刚好为一个甲基的积分面积。还有2位的亚甲基也出现此类情况，而其它的氢没有出现此类情况。望高手赐教。
    另外，这类化合物我还见过一个的碳谱，信号都是一对对的，而样品纯度很好.


    可否考虑,由于空间位阻、分子内（间）氢键、形成大pai键等因素造成N-C单键旋转受阻。使其临近的原子处于两种能量较低的优势构象中。故楼上建议变温，双手支持。

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  • skyyouth

    第13楼2006/10/17

    很常见的一个问题，应该就是酰胺的C-N旋转受阻造成的，在某些文章里称之为“rotamer”（旋转易构体），你这个结构式只要做个升温试验就可以了，应该可以合二为一的，有些结构是很难合并的，这和酰胺两边所连的基团有关，你这个N旁边连的是饱和的基团，C－N键长很短（比C-C单键短，比C=C双键长），C-N键有部分双键性质，所以也就可以理解为类似双键顺反异构，不同的是，它们是一个平衡体系，一旦升温，旋转自由了，就只出一个峰信号了。
    不妥之处，还望大家指正！

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  • dlnu_400

    第14楼2006/10/21

    [/quote]

    这种现象并不奇怪,应该是由于酰胺的C-N键的双键性造成.[/quote]

    为什么C-N双键会造成CH3氢裂分呢?


    A 3.370
    B 3.316
    C 2.082
    D 1.181
    E 1.129

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  • bigbirdliu

    第15楼2006/10/21

    你说的甲基氢裂分是不是体现在D和E的区别上？
    D 1.181
    E 1.129
    图我看不到
    不过根据我的推辞，有可能是甲基的某个C-H键与O=C-N共轭体系发生了所谓的“超共轭”
    使得这个键不再是简单的单键性质，考虑到C=O的吸电子效应，我推测D:E的峰面积为1:2
    不知道与实际情况是否符合
    我推测的D/E比也许不对，因为如果发生了超共轭，C-C键的旋转可能会受阻，这样会导致另外两个H的化学环境可能会不同，特别是考虑到共轭体系电子云等的影响

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  • huangwenyan

    第16楼2013/09/22

    excitew(excitew) 发表:请高手，尤其celan老师帮忙解释一下为什么我这个化合物在氢谱中，我所标注的1位的甲基，分别在两个不同的地方出峰，比例约为2：1，化合物纯度很纯，两个峰的积分面积相加刚好为一个甲基的积分面积。还有2位的亚甲基也出现此类情况，而其它的氢没有出现此类情况。望高手赐教。
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  • huangwenyan

    第17楼2013/09/22

    可能是出现了旋转异构体了。

    excitew(excitew) 发表:请高手，尤其celan老师帮忙解释一下为什么我这个化合物在氢谱中，我所标注的1位的甲基，分别在两个不同的地方出峰，比例约为2：1，化合物纯度很纯，两个峰的积分面积相加刚好为一个甲基的积分面积。还有2位的亚甲基也出现此类情况，而其它的氢没有出现此类情况。望高手赐教。
    另外，这类化合物我还见过一个的碳谱，信号都是一对对的，而样品纯度很好.

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