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  • 往往外

    第11楼2012/12/23

    应助达人

    上传图谱看看呗。

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  • 小五

    第12楼2012/12/23

    感谢回复,是不是进样口的温度太高了?内标法的峰高重现性怎么样?

    csm_1976(csm_1976) 发表:经过一夜的分析,数据出来了,还是有时不够平行,但部分数据平行性还算好,仔细观察谱图发现不平行的数据是由于内标出的峰不是太好的,内标附近会出现一个小峰,怀疑内标不够稳定,或者内标纯度不够,准备再买些其他厂家的试试看。

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  • symmacros

    第13楼2012/12/23

    应助达人

    内标附近会出现一个小峰,怀疑内标不够稳定,或者内标纯度不够

    请问这个小峰和主峰的比例变化大吗?

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  • csm_1976

    第14楼2012/12/23

    内标附近的这个峰出峰时间比较诡异,有时在内标前,有时在内标后,所以数据就比较难看了。我做的样品是 一种类似于羟胺的盐酸盐,用吡啶溶解中和盐酸,二氧六环作内标。

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  • yilan629

    第15楼2012/12/26

    楼上如果是程序升温,推荐用恒流模式;
    另,进样口的进样量和进样口温度一定要与衬管内容量匹配,否则没有重现性。

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  • MMYG

    第16楼2012/12/27

    应助达人

    是的,用恒流模式!很重要!!

    yilan629(yilan629) 发表:楼上如果是程序升温,推荐用恒流模式;
    另,进样口的进样量和进样口温度一定要与衬管内容量匹配,否则没有重现性。

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