这个首先感觉是组分没分开呢？

可能是色谱柱的问题，可能柱效差了

我估计是色谱柱的问题，要是进样针有气泡你要判断下是不是进样针有磨损，针后面看下是否有液体！ 如有磨损建议换进样针！

谢谢大家的关注！
今天工程师过来看了一下，先排了气泡进了标样，峰跟这个图中的差不多，后来调了一下流动相的组成，没有多大改善，后来又重新换了一根柱子，峰形正常了。
所以基本上可以肯定是柱子的问题。
之前的柱子走的流动相中含缓冲盐，虽然每次做完之后都有冲柱子，但可能时间不够长，柱子没冲干净，时间久了柱子脏了。

吸光度那么高 也行？
太牛了

咖啡因用纯甲醇做流动相有时候也这样呢，还是中检所的对照

纯甲醇做流动相，杂质与主峰无法分离。