应助达人

只要不是加急的，合理安排样品数量！

还是用硫酸纸包起来吧，否则很难不挂壁的，就算用酸往下冲，有液滴留在内壁上也是不好的。

硫酸纸是怎么样的？有图片吗？一般不是粘性很大的样品，问题不大吧

自泄压的罐子和密闭超高压罐体有什么区别啊？

硫酸纸是什么？ 通常说的称样纸么？

我们也是刚到了两台mars6总感觉罐体太长，称样挂壁是个问题呢，不知大家都怎么做的，还有赶酸时间太长10ml硝酸130℃赶酸差不多7~8h呢
大家的硝酸都加的多少啊？

我们是加8ml硝酸消解，如果采用其它试剂一起总和一般也是8ml，7~8H的赶酸时间也太久了吧，我们做的样品都没有赶酸定容过滤后直接上机。我想采用赶酸超过2h的效率都是不够的

上什么仪器啊不用赶酸能行么

原子吸收的偏差本来就大，我们就是这样称的。药材粉末刚粉碎是容易产生静电，尤其是纤维多的。中国药典要求精密称定，微波消解又不能超过0.5g，所以按药典要用万分之一天平。其实你可以用万分之一天平称两个样，用百分之一或千分之一天平称两个样，做一下看看结果能差多少？个人认为没什么差别，因为原子吸收有时候同一供试品溶液两针吸光度偏差就会大于3%，算一下已经大于0.01g了，因此用百分之一天平就可以了，国标上大部分要求用百分之一天平，铅为千分之一天平。所以你不用担心称样不准的原因，如果你实在是心理上过不去，可以再称一遍纸嘛。其实可以称0.51g左右，虽然可能损失点但不影响结果，又再仪器的测量偏差范围内。呵呵，我就是这么做的。

加8ml，140度赶酸100分钟就可以了，再加点水赶30分钟，定容，也可以加水直接定容。