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  • 杜宇

    第11楼2007/02/05

    日本厚生省有的方法确实做不出来
    我做伊维菌素 用日本方法不行 换成国标 相应值非常好 回收率都90%左右

    shgtj 发表:有谁做过草甘膦液相分析吗，我按国家标准强阴离子交换柱，流动相怎么调都不行，有谁知道怎么做吗？

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  • marry0022

    第12楼2007/06/30

    收下了，谢谢了。

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  • dengjie0622

    第13楼2008/01/21

    现我急需双甘膦分析方法 用草甘膦国标方法的流动相调PH值怎么调就是没有出峰，请教各位高手 这是什么原因 用强阴离子柱有什么技巧嘛 双甘膦在这个条件下能出峰嘛

    ntsh 发表:分析条件 色谱柱：250mmx4.6mm(id)不锈钢柱，内填强阴离子交换树脂Partisil 10SAX或相当的填料；流动相：称取0.8437g磷酸二氢钾，溶于960mL水中，加入40mL甲醇，混匀。使用在pH2.0处校正过的pH计，用85%磷酸调节溶液pH1.9。流动相使用前过滤并脱气；流速：2.3mL/min；压力：约8Mpa；检测波长：195nm；温度（℃）：室温；进样体积：50μL；保留时间：草甘膦（2.5-4.0）min。

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  • kqwkqw123

    第14楼2008/05/20

    把你流动相的PH值调到1.9，

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  • rose_zheng

    第15楼2009/08/09

    谢谢啊,我想问一下液谱法和比色法测定的含量之间有多大的差异呢?

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  • rhxpepsl

    第16楼2011/11/02

    用国标的方法可以做，就是做完后柱子总爱堵，压力走走就高了，有没有什么办法可以维护一下柱子呀

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  • 想做瓢虫的兔子

    第17楼2014/05/22

    ntsh(ntsh) 发表:分析条件 色谱柱：250mmx4.6mm(id)不锈钢柱，内填强阴离子交换树脂Partisil 10SAX或相当的填料；流动相：称取0.8437g磷酸二氢钾，溶于960mL水中，加入40mL甲醇，混匀。使用在pH2.0处校正过的pH计，用85%磷酸调节溶液pH1.9。流动相使用前过滤并脱气；流速：2.3mL/min；压力：约8Mpa；检测波长：195nm；温度（℃）：室温；进样体积：50μL；保留时间：草甘膦（2.5-4.0）min。

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  • 想做瓢虫的兔子

    第18楼2014/05/22

    [quote]原文由 ntsh(ntsh) 发表:分析条件 色谱柱：250mmx4.6mm(id)不锈钢柱，内填强阴离子交换树脂Partisil 10SAX或相当的填料；流动相：称取0.8437g磷酸二氢钾，溶于960mL水中，加入40mL甲醇，混匀。使用在pH2.0处校正过的pH计，用85%磷酸调节溶液pH1.9。流动相使用前过滤并脱气；流速：2.3mL/min；压力：约8Mpa；检测波长：195nm；温度（℃）：室温；进样体积：50μL；保留时间：草甘膦（2.5-4.0）min。[/qu

    如果是有机相和无机相分开的，比例怎么分配较合理呢？还有PH，低于2.0柱子损害好大啊···

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