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231.1 HPLC法测定钩藤提取物中钩藤碱的含量
作者：吴卫 周娜 刘梅 （ 桂林医学院 广西桂林541004 广州市戒毒管理局医院 广东广州510030 江西中医药高等专科学校 江西抚州344000）
摘要：[目的]测定钩藤提取物中有效成分钩藤碱的含量。[方法]采用HPLC法测定钩藤提取物中钩藤碱的含量,色谱柱为DiamonsilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为无水甲醇-水（60∶40,V/V）并含10 mmol/L三乙胺,冰醋酸调pH 7.5;柱温为30℃;流速为1.0ml/min;紫外检测波长为254 nm。[结果]钩藤碱浓度在11.0～110.0μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好（R=0.999 6）,平均回收率为96.84%,RSD为1.46%。[结论]该方法简单、快速、准确,可用于钩藤提取物中钩藤碱的含量测定。
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231.2 HPLC法测定枸杞叶中芦丁的含量
作者：张芦燕 贺凯 马玲 安巍 王英华 （ 宁夏药品检验所;宁夏枸杞工程技术研究中心; ）
摘要：目的:建立枸杞叶中芦丁的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL•min-1,检测波长为358nm。结果:芦丁进样浓度在50.7～404.8μg•mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);低、中、高浓度的平均回收率(n=3)分别为101.8%(RSD=1.8%),98.6%(RSD=1.5%),97.9%(RSD=0.7%)。结论:本法准确、可靠,灵敏度高,可作为枸杞叶中芦丁的定量分析方法。
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231.3 HPLC法测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率
作者：刘让如 李丽 陈德梅 王勇 黄艳 张俊清（海南医学院药学院;海南医学院附属医院; ）
摘要：目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率。方法:采用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(86︰14︰0.36)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,柱温为35℃。结果:线性范围为4～200μg.mL-1,r=0.9999。低、中、高3个浓度平均回收率(n=3)分别为101.6%,101.1%,100.0%;RSD分别为0.2%,0.2%,0.4%。结论:该法准确可靠,快速简便,适用于测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率。
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231.4 HPLC法测定骨突贴中血竭素的含量
作者：李宏志 （ 辽宁省食品药品检验所 ）
摘要：建立骨突贴中血竭素含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,乙腈-0.05mol•L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65)为流动相,检测波长440nm,流速:1mL•min-1。血竭素在0.06275~0.3765μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.7%,RSD为0.85%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为骨突贴的质量控制标准。
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31.5 HPLC法测定固本益肠胶囊中芍药苷的含量
作者：李虹 胡静 （辽宁省药品检验所 ）
摘要：建立固本益肠胶囊中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(2∶13∶85)为流动相,检测波长为230 nm。芍药苷在0.05496~1.0992μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.6%,RSD为1.4%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为固本益肠胶囊的质量控制标准。
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231.6 HPLC法测定广东土牛膝中二羟基泽兰素的含量
作者：李瑞明 张俊鹏 任斌 陈孝 梁耀荣 罗思婵 喻丽元 （中山大学附属第一医院药学部; ）
摘要：目的建立广东土牛膝中二羟基泽兰素含量的高效液相测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%(V/V)磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长240 nm。结果二羟基泽兰素在0.58～6.96μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.65%,RSD为0.8%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,准确,可用于广东土牛膝的质量控制。
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231.7 HPLC法测定贵州产八角莲属药材中鬼臼毒素的含量
作者：张丽艳 万明香 何顺志 杨玉琴 李健 （ 贵阳中医学院药学系 贵阳550002）
摘要：目的：对贵州产不同种属、不同产地八角莲属植物中鬼臼毒素含量进行对比研究，为八角莲属药材合理利用提供理论依据。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（55：45）；流速：1mL•min^-1；检测波长：207nm。结果：鬼臼毒素的线性范围为0．32～1．61μg（r=0．9999），平均回收率（n=6）为102．1％，RSD为0．8％。结论：不同种属、不同产地的八角莲属植物中鬼臼毒素含量有显著差异。
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231.8 HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量
作者：黄文远 （ 阜新市药品检验所 辽宁阜新123000）
摘要：目的：建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：迪马C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（60：40）；流速：1．0ml．Min^-1；检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0．1094～1．0940μg之间线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．5％，RSD=1．91％（n=6）。结论：方法简单，结果准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。
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231.9 HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量
作者：渠莉 （ 天津市公安医院; ）
摘要：目的:建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm。结果:哈西奈德在10.25~30.74μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.999 9),测得哈西奈德平均回收率为99.73%,RSD为0.53%(n=9)。结论:本方法准确可靠,可有效控制产品质量。
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231.10 HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量
作者：季新燕 刘亚明 冯前进 赵俊云 常瑞华 冯文全 梁红娟 （北京中医药大学;山西中医学院; ）
摘要：目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。
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