应助达人

1.空白(规定多少个样品做一个空白或每批样品做一个空白）
2.加标回收
3.测样过程中用质控样来进行监控
4.对有含量的样品进行留样再测

5.做人员之间的比对

我的气相色谱检测器中装了个ECD，不能混进空气，我一般都是降温关了仪器才换气的。一般下班前或上班还没开机的时候换气。

为什么GC要单独做个QC计划？

质量保证与质量控制的概念和区别是什么？如何应用？
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121023/4317275/

1、关于换气要不要关机，应该取决于你换的是什么气，比如你要换载气，那肯定要降温关机的，如果是FID,FPD要换空气，氢气，那么只要检测器不点火就行了。
2、我也刚刚交了今年的质量控制计划，呵呵，不过我写的是部门质量控制计划，还没听说过要专门针对仪器的质量控制计划。你是GC负责人吗？是不是要你写的是计量，期间核查什么的。如果是质量控制计划，那么上面几位已经提到了，针对于GC，我补充一点，可以做个仪器间比对

一时忙，没写清楚，真不好意思。看了大家的回答才明白领导要我做的是什么事，应该就是做方法的质量控制计划吧。因为我们现在的GC就只做一个方法，就是专门检测农药残留，所以领导说做GC的质量控制计划应该就是做农药残留检测方法的质量控制计划。
谢谢上面的朋友提出的几点质控建议，回去看CL10慢慢想想。
有没有朋友做有机氯农药残留检测的，感觉做这个东西想找个质控样品很难。GC根据每天状态的不同，每天出来的图谱都不一样，如衬管干净程度、色谱柱干净程度、uECD的干净与否。还有，一般的样品不适合长期保存，对照品也会存在一定降解。但最主要就是衬管的问题，同一个样，前后两天进样，出来的图谱峰面积都会有不小的差别，这在做为质控样品检测的时候不好计算。
还有做有机氯的时候β－六六六和异狄试剂的响应值受衬管状态的影响很大，有时候不到两个星期峰面积就会从两万多降到一千。很是郁闷，大家是怎样做的呢？

关于换气的问题我后来打电话给800了。（我换的是载气，氮气）平时都是一瓶一瓶的用，因为一瓶可以用好久，感觉没有必要一次接两瓶交替用。倒是另外同事做ICP-MS我感觉要四五瓶连在一起。
800跟我说是要关工作站和仪器再换，主要考虑两个问题：
1、没关仪器的时候有可能柱箱温度很高，色谱柱在没有载气流过时经受高温会损坏。
2、直接换气的话有时候减压阀没有调节好，打开的气瓶的时候有可能瞬间会有过高的气压流到GC去，造成EPC损坏。

以上两点我们一般不会犯，但还是听工程师的吧，关机再换气。

为了安全起见，还是关闭了仪器再换气，然后再开启钢瓶。

这个人员比对，可不可以是别人配制的已知浓度进样，看读出值/实际值的百分率大小

应助达人

这个主要是检测您的仪器如何？比如检出限这类的，貌似不属于内部质量，不过做过LGC玩具中可迁移元素的能力比对的版友们，都知道样品两个，一个就是未知浓度的溶液，用来检查你工作曲线如何，另一个就是盲样了

要是仪器24小时要开机呢？