+关注 私聊

  • fengmo4668

    第11楼2013/01/13

    看来你师傅也是一个牛人呐，呵呵

    透明(zsj201204) 发表:我做气相也没培训过，就跟着师傅学的，干了几个月而已

0
    +关注 私聊

  • fengmo4668

    第12楼2013/01/13

    分离不好是很值得怀疑的。

    但是对柱子不好一说，倒不见得。因为不同固定液的气相柱的使用温度是不一样的。而且这个色谱条件中既然可以升温到℃并且可以维持29min，也就是260℃对色谱柱应该没有太大的影响的。

    yinapple(yinapple) 发表:直接设置260，确实不太妥当，如果组分多的话，恐怕分离不好吧

    另外这样对柱子恐怕也不好

0
    +关注 私聊

  • 雪妖

    第13楼2013/01/14

    色谱条件都是可以根据自己的色谱效果调整的，如果楼主使用目前的条件按照一定的速率升高到260℃，各峰之间的分离度都没有什么影响，那这样做也是可以的，建议按照原标准方法运行一针样品谱图，看看两者之间的差异，避免一些杂质在现在的条件下被重叠掩盖掉。

0
    +关注 私聊

  • 透明

    第14楼2013/01/15

    以前做的，反正觉得不妥。关键是没经过系统培训

    雪妖(czj_1027) 发表:色谱条件都是可以根据自己的色谱效果调整的，如果楼主使用目前的条件按照一定的速率升高到260℃，各峰之间的分离度都没有什么影响，那这样做也是可以的，建议按照原标准方法运行一针样品谱图，看看两者之间的差异，避免一些杂质在现在的条件下被重叠掩盖掉。

0
    +关注 私聊

  • 三人行

    第15楼2013/01/15

    测样品首先应按照标准来测定，如果方法不合理再调整。

0
    +关注 私聊

  • 透明

    第16楼2013/01/17

    对于外来的没有标准怎么办？

    三人行(jncxyy2012) 发表:测样品首先应按照标准来测定，如果方法不合理再调整。

0
    +关注 私聊

  • 三人行

    第17楼2013/01/17

    没有标准只好自己制定，要经过方法验证。

    透明(zsj201204) 发表:对于外来的没有标准怎么办？

0
    +关注 私聊

  • 透明

    第18楼2013/01/19

    那也要时间才行哦~

    三人行(jncxyy2012) 发表:没有标准只好自己制定，要经过方法验证。

0
    +关注 私聊

  • zhx_fs_ln

    第19楼2013/01/19

    应助达人

    目标物与其他组分能分开就行，一般高温是用来除掉保留时间长的非目标组分的，如果不喜欢梯度升温样品量又少的话可以把温度设到某一中间值例如50度增加分析时间有可能是2-3倍，看目标物与其他组分能不能分开

0
    +关注 私聊

  • 尘

    第20楼2013/01/19

    中间到100度可能是有目标物在那里出峰，为达到好的分离度才停留的。如果你直接到260，峰都能分开的话也是可以的

0
查看更多