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  • wangjunyu

    第11楼2013/01/20

    应助工程师

    样品空白和样品是一起进行处理的吗

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  • 大蔚

    第12楼2013/01/22

    In a word. 样品木有消解好。

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  • 第13楼2013/01/22

    这个观点我支持。

    v2661131:In a word. 样品木有消解好。

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  • yangbocomeon

    第14楼2013/01/23

    载流还原剂时新配置的吗?

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  • gxq1024

    第15楼2013/01/24

    一起处理的

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:样品空白和样品是一起进行处理的吗

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  • gxq1024

    第16楼2013/01/24

    都是新配的

    yangbocomeon(yangbocomeon) 发表:载流还原剂时新配置的吗?

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  • 第17楼2013/01/24

    18小时后就直接测定了吗?还是赶酸后再定容测定的?

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  • gxq1024

    第18楼2013/01/24

    食品中无机砷,不需要赶酸,只要定容后过滤下就能加点硫脲啥的,然后测定

    尘(fjh26) 发表:18小时后就直接测定了吗?还是赶酸后再定容测定的?

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  • 烟雨江南

    第19楼2013/03/29

    应助达人

    我做大米中无机砷测定(GB/T5009.11-2003)也出现过这种情况,不过只是少数样品荧光值比样品空白低.我发现做无机砷很不稳定,同一份样品今天做可能很低,明天再做它又是另一个差别很大的结果了,头疼啊!还有这个实验反应很剧烈,气液分离器有大量泡沫(比做其他的项目多得多!)甚至有水份冲到石英炉,加正辛醇消泡也没作用!到底是为什么啊?如何解决呢?是不是浸提液需要有什么特殊的处理才能测定?

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  • 烟雨江南

    第20楼2013/03/29

    应助达人

    还有样品的峰形也异常,延迟出峰或者多头峰,反正峰形就是和标准不一样,为什么啊?

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