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  • ruan651209

    第11楼2013/01/20

    如果单组分响应变化大，而各组分比值变化不大

    基本是进校针问题

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  • jyubin

    第12楼2013/01/22

    我也遇到这样问题，线性在0.990~0.995之间，但是各点偏差大，特别是最小点，我是0.1ppm，怎么解决？跪求指点

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  • ruan651209

    第13楼2013/01/23

    可设定权重为x-1方，或x-2方。

    jyubin(jyubin) 发表:我也遇到这样问题，线性在0.990~0.995之间，但是各点偏差大，特别是最小点，我是0.1ppm，怎么解决？跪求指点

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  • appleting2005

    第14楼2013/01/23

    不知道你的进样体积 是多大，如果你的进样体积和衬管的膨胀体积不相匹配，会很影响重复性的。还有我们实验室做邻苯时是选择的脉冲不分流进样，进样之前不会选择停留时间的，做出来的响应值和重复性都还比较好的。不过我们用的是安捷伦和瓦里安的仪器。

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  • 千层峰

    第15楼2013/01/23

    是16种邻苯都出现类似情况，还是只有个别有这样的现象？
    氦气压力稳定么？仪器有没漏气？
    这些都会影响目标物的强度。

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  • jjtu324

    第17楼2013/01/28

    最近有没有走过高浓度的样品，清洁进样口，再重配标液，标液要小心，我一般999以上随便做，刚换衬管时，可以走几针样品。

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  • 原天

    第18楼2013/01/30

    应助达人

    跑样方法的稳定性问题
    我有两个方法跑，一个稳定性好，一个响应高。
    用两个方法分别做曲线，
    稳定性好的，基本能达到4个9，响应高的就能达到3个9。
    同时与你标准曲线浓度点有关。

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  • xie20051106

    第19楼2013/02/01

    请问是怎么走样的？我的线性也不好，能达到2个9我就开心啦．

    原天(jianquan69) 发表:跑样方法的稳定性问题
    我有两个方法跑，一个稳定性好，一个响应高。
    用两个方法分别做曲线，
    稳定性好的，基本能达到4个9，响应高的就能达到3个9。
    同时与你标准曲线浓度点有关。

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  • 原天

    第20楼2013/02/01

    应助达人

    参考下国标22048的那个跑样方法。效果还可以。

    xie20051106(xie20051106) 发表:请问是怎么走样的？我的线性也不好，能达到2个9我就开心啦．

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  • 夜未央

    第21楼2013/02/04

    自用安捷伦，脉冲不分流，效果不错

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