空白大的原因很有可能是被污染，你得从所用试剂，容器以及仪器本身是否存在污染或者不当等方面找原因哦

恩恩·~谢谢，如果我水样空白和试剂空白还有样品空白都相差无几的话，是不是可以排除试剂问题呢？仪器的话，原子化器刚清洗过，炉芯都换上新的备用的了。一级和二级分离器也是刚清洗不久的，泵管也是刚换上去的，反应快到一级分离器的硅胶管也用新的了，就差毛细管和反应快没怎么动过，光栅也对过。。。炉高这些没动过，还是和以前一样，刚看了一下，第一个点是350的时候，标准空白有540了.。

不一样的，水样空白里面没有酸度啊，试剂空白有酸度的，有酸度就能反应，而中性条件下是不会和还原剂反应的。

试剂不好，汞的空白手的影响较大

感觉你的伏高压太低，导致灵敏度下降，掩盖真值

应助达人

仪器测定标点时显示的荧光值是已经扣除了标准空白的。

不好意思，过年放假，好久没有上网。

关于你说到的荧光值的问题，按原理这标准系列的荧光值是扣除了空白之后的数值。关于你说的第一个点要300多，不然检测的结果就没有意义，我要说的是它说了灵敏度的一个范围。如果荧光值太低，灵敏度太低的话，仪器的荧光值波动又大的话，那么可以想像，仪器做样品测出来的结果重复性是很不好的。一般正常情况，0.4ppb的荧光强度可以达到400左右。你可以把仪器的负高压或灯电流提高点，但同时要看一下数值的稳定怎么样。如果很不稳定的话，再高的荧光值也没有意义。总之一句话，仪器要稳定，重复性要好。

应助达人

是不是所用酸的问题呢？

汞灯漂移严重，预热最好采取不加试剂，空运行的方式，选择运行测试，然后等测得的数据稳定了，再开始加溶液做，这样排出仪器不稳定的因素。配标准曲线最好是配上0点，防止你的载流是粗配，与标液的盐酸浓度有一定的误差，扣除标准曲线的0点，曲线的截距应该就会比较小了。

水样空白也是需要加酸处理的，和样品一样操作