如果你用的顺序式进样是因为进样针带液，造成空白液污染。

我也遇到同样的问题,做了两天,都是一样,好急!

上个月碰到这样的问题，


基本相似，是不是一样的原因就不知道了，

打电话到800去，死活怀疑我试剂和酸污染，

我是做一半突然空白变成万多。。

后来洗了几天，就慢慢降下来了。

我和你们正相反啊！我原来的荧光空白值是200多~现在变成120多了~我换过几次灯！不过我的HG的光斑也很大！能是什么问题试荧光值变小啊？》

试剂的问题 是不是换试剂了啊？

可能的原因很多，但看lz的情况建议延长灯预热时间，控制好室内的温湿度，同时要注意灯起辉了吗？样品反应时有没有火焰等等...

1、个人认为是所使用的酸问题，我也试过测汞时（用的是硫酸G.R）空白很高，重新开过一瓶也是。后来，买过另外一个厂家的硫酸试试，空白值就低下去了！个人觉得，硫酸一个厂家的产品，有的时候行、有时又不行，硫酸中它的汞含量指标没有相应标出来！
2、或许与所使用的灯有关吧！

楼主引发的讨论非常好,学到了好多知识,我的炉子洗过了,所有的可换的都换了,本底也降下来了.

个人认为汞的空白高就是污染的问题,一般就是试剂污染和高浓度样品,用重铬酸钾把管路全洗一遍就可以了.另外我用广试的盐酸就发现空白时高时低,换了他的硝酸就好比较稳定了.汞的信号低,光路没对准

兄弟我最近倒霉透了,做什么都是IF低,标准曲线的IF值特别低,线性特别不好!!空白是正常的