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  • singlewhy

    第11楼2013/01/30

    标准品和样品最后都在流动相稀释，没什么区别

    三人行(jncxyy2012) 发表:用于含量测定，为什么对照溶液与样品溶液的制备方法不一致？

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  • fengmo4668

    第12楼2013/01/30

    有道理，我们以前手动进样的时候也是要加大进样量。只不过不是60这么大的量，我们定量20的话， 一般25或者30也就够了。

    至于冲洗那部分，一般进完样后就要立即着手清洗的。不然，溶剂挥发后，残留下来的样品就会很难清洗了。

    houjjun(houjjun) 发表:液相手动进样都这样，一是因为定量环不是非常准确，是有误差的，进样量一般都大于定量环的量，二是手动进样一般不清洗，进样多的那部分冲洗前一针进样的残留。这个可能和其它产品不太一样

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  • 三人行

    第13楼2013/01/30

    样品处理时，为什么不直接用流动相溶解？

    singlewhy(singlewhy) 发表:标准品和样品最后都在流动相稀释，没什么区别

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  • houjjun

    第14楼2013/01/30

    对那样也可以，但进样多些会好些

    fengmo4668(fengmo4668) 发表:有道理，我们以前手动进样的时候也是要加大进样量。只不过不是60这么大的量，我们定量20的话， 一般25或者30也就够了。

    至于冲洗那部分，一般进完样后就要立即着手清洗的。不然，溶剂挥发后，残留下来的样品就会很难清洗了。

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  • singlewhy

    第15楼2013/01/30

    这个文章就是方法类的，注意事项主要是色谱条件和样品前处理，按此操作即可

    社区=冬季=(lylsg555) 发表:怎么没有试验方法是注意事项呢？

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  • singlewhy

    第16楼2013/01/30

    有的样品用流动相不能很好的溶解，所以要用过渡溶液先溶解再用流动相稀释标定

    三人行(jncxyy2012) 发表:样品处理时，为什么不直接用流动相溶解？

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  • fengmo4668

    第17楼2013/01/30

    我在上面已经说了，进样多些并一定就能消除残留的。最好的还是清洗。

    houjjun(houjjun) 发表:对那样也可以，但进样多些会好些

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  • yifan1117

    第18楼2013/01/31

    这样的连用呀，明白了。

    singlewhy(singlewhy) 发表:是的

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  • houjjun

    第19楼2013/01/31

    有道理，但国标要求是2.5倍以上，大家大多也是这样做的

    fengmo4668(fengmo4668) 发表:我在上面已经说了，进样多些并一定就能消除残留的。最好的还是清洗。

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  • fengmo4668

    第20楼2013/01/31

    哪个国标上规定的，能把出处给看一下吗？

    houjjun(houjjun) 发表:有道理，但国标要求是2.5倍以上，大家大多也是这样做的

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