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  • arvid2007

    第11楼2013/02/01

    月底又爆发啦，看来不错，有实验记录的话，以后查阅也方便多了，最好是有样品测试总结之类的

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  • arvid2007

    第12楼2013/02/01

    好像关系不大，不过深入想一想，还真有关系，我们做实验，不就是在不断的积累经验么，及时的记录，有利于以后的查阅，就像记录历史，方便后人研究

    samanthalas(samanthalas) 发表:2、要勤记笔记的习惯，能为你带来很多受益。常言说：好脑子不如烂笔头。人的记性再好也有打盹的时候，做好日常的工作笔记，能让你走很少的弯路。

    不知道这段总结跟文章主题有什么关系啊？

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  • huaibeijiayuan

    第13楼2013/02/01

    是的，都是月旭的色谱柱。

    透明(zsj201204) 发表:都是月旭的柱子做的？

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  • huaibeijiayuan

    第14楼2013/02/01

    后面的样品的主含量，也就是反应的产物，因为是外标法，所以不需要关注。

    三人行(jncxyy2012) 发表:第二张图后面的是什么峰？

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  • huaibeijiayuan

    第15楼2013/02/01

    1、谢谢雪妖版主的提醒，有时间加入少量甲醇试试，到时再发个图上来。

    2、确实是样品峰。

    3、可能也与样品体系有关吧，只能说目前比较合适。

    雪妖(czj_1027) 发表:恭喜以及感谢淮北的原创体验，有几个疑问：
    1、从淮北的流动相看，初始比例中水相是100%，这个的话XB在长时间（2小时以上）会发生相塌陷，建议淮北可以在初始比例时至少放入5%的甲醇，保留时间可能有些缩短，不过也应该是在死体积以后的；
    2、Polar-RP和XB-C18的后面都有基线向上的波动，那个是样品峰还是什么呢？楼上的也想知道O(∩_∩)O~；
    3、理论上说乙酸有一定的极性，用polar-RP应该是更加合适的，但是实践证明是XB更适合，所以说实践是检验理论的唯一标准；
    再次感谢淮北的分享O(∩_∩)O~

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  • huaibeijiayuan

    第16楼2013/02/01

    我只是参考乙酸和丙酸的分析方法，这个体系中没有丙酸，所以不考虑。

    yuduoling(yuduoling) 发表:乙酸与丙酸不太好分离

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  • huaibeijiayuan

    第17楼2013/02/01

    最终的分析方法是参考以前一个朋友的，他也是翻看以前的工作笔记才想起来的，所以这只是提醒大家，日常工作中做好笔记，能少走弯路。如果这个朋友没有这个习惯，方法也许不会这么快就建立。

    samanthalas(samanthalas) 发表:2、要勤记笔记的习惯，能为你带来很多受益。常言说：好脑子不如烂笔头。人的记性再好也有打盹的时候，做好日常的工作笔记，能让你走很少的弯路。

    不知道这段总结跟文章主题有什么关系啊？

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  • 东风恶

    第18楼2013/03/08

    以后遇到乙酸与丙酸分离，一个很好的参考资料啊！

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  • feixiang168

    第19楼2013/04/03

    那个峰跑的好怪异

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  • xiaoxu

    第20楼2013/04/03

    总结第一条说得好，要选择合适的色谱柱。

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