+关注 私聊

  • 发哥

    第11楼2013/02/16

    应该还是样品管及使用的玻璃仪器没有清洗干净，特别是汞。

0
    +关注 私聊

  • 三个金

    第12楼2013/02/19

    泪，只有一个汞灯

    尘(fjh26) 发表:换个汞灯试试

0
    +关注 私聊

  • 三个金

    第13楼2013/02/19

    全部容量瓶和移液管都用.10%硝酸浸泡2天以上

    只有在配5%HCl溶液的时候，使用的1000ml烧杯是没泡过酸的，使用前用纯水冲洗3遍

    至于样品管。。。。前边是用新的，没洗过的。后来实在是找不到问题，就用硝酸浸泡

    发哥(zjzxwwl2a) 发表:应该还是样品管及使用的玻璃仪器没有清洗干净，特别是汞。

0
    +关注 私聊

  • 三个金

    第14楼2013/02/19

    用的是100μg/mL 汞标准液（国家标准物质），现配现用，只有在30日与31日使用了同一瓶标准储备液

    标准储备液的浓度为1μg/ml

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:根据你的描述你很多次荧光强度都很低，这个是比较不正常的。你的储备液的浓度是多少浓度的呢

0
    +关注 私聊

  • 三个金

    第15楼2013/02/19

    _(:з」∠)_这个他会出现么，他上次来安装都是指挥我们配溶液~~~

    但是，我现在也不能确定到底是操作问题还是仪器问题啊~~

    gxq1024(gxq1024) 发表:看你标准曲线都做的很乱啊。

    最简单的，把工程师叫过来吧，让他示范一遍，看问题出在哪

0
    +关注 私聊

  • 水星

    第16楼2013/02/19

    换一下酸试试

    三个金(v2677850) 发表:可是当时培训的时候说的是，曲线最高点的荧光值要小于5000，大于1000

    1，刚开始用29号用的是新的，测样的时候波动太大，就拿泡过酸的用了

    2，标液都是现配的，当天使用

    3，汞灯点燃了，每次使用前都有确认火焰点燃， 灯亮

    能成曲线，但是，相关系数不太好，而且，空白值这么高，这样能出报告么？~~

0
    +关注 私聊

  • 水星

    第17楼2013/02/19

    还有，你用盐酸定容，为什么要用硝酸做载液呢？

0
    +关注 私聊

  • wangjunyu

    第18楼2013/02/19

    应助工程师

    这样的储备液 没什么问题的 你的原子化器高度和光斑的位置调节的好不好呢

    三个金(v2677850) 发表:用的是100μg/mL 汞标准液（国家标准物质），现配现用，只有在30日与31日使用了同一瓶标准储备液

    标准储备液的浓度为1μg/ml

0
    +关注 私聊

  • fengxueyixiao

    第19楼2013/02/19

    标液和样品的酸介质不一致，是不是要保持相同的介质呢？？

0
    +关注 私聊

  • gxq1024

    第20楼2013/02/21

    确定是仪器问题，或者不确定仪器问题还是操作问题，工程师都该来。作为新手用户，当然没有工程师过来亲自找出出问题出在哪里 判断准确。

    假如确定是操作问题，他才有理由不来啊。

    三个金(v2677850) 发表:_(:з」∠)_这个他会出现么，他上次来安装都是指挥我们配溶液~~~
    但是，我现在也不能确定到底是操作问题还是仪器问题啊~~

0