280.1 反相高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑的浓度

温预关 施玉旋 王广发 《中国医院药学杂志》2006年01期

【摘要】：目的:建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的HPLC法。方法:以D iamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol.L-1醋酸铵(90∶10),流速为0.8mL.m in-1,检测波长257nm,以乙醚为提取剂。结果:阿立哌唑的高(500μg.L-1)、中(100μg.L-1)、低(20μg.L-1)3个浓度的提取回收率分别为93.51%,93.23%,96.51%,日内、日间RSD均小于6%;分析方法的最低定量限为5μg.L-1。线性范围为5~500μg.L-1,回归方程为C=376.24F-5.48,r=0.999 7(n=9)。结论:该方

【作者单位】： 广州市脑科医院国家药品临床研究基地 广州市脑科医院国家药品临床研究基地 广州市脑科医院国家药品临床研究基地
【关键词】： 阿立哌唑 血药浓度 反相高效液相色谱法
【基金】：广东省社会发展领域科技计划项目(编号:53060)
【分类号】：R96

280.2 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度

温预关 廖日房 曾转萍 邓超连 《广东药学院学报》2007年02期

【摘要】：目的建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLC-FLD法。方法以DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.03 mol.L-1醋酸铵(体积比45∶55,调pH=6.0),流速为0.8 mL.min-1,激发波长:235 nm,发射波长307 nm,以正己烷-异戊醇(体积比95∶5)为提取剂。结果艾司西酞普兰的高(25μg.L-1)、中(10μg.L-1)、低(1.5μg.L-1)3个浓度的平均回收率分别为95.29%、97.01%和97.22%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为0.5μg.L-1,

【作者单位】： 广州市脑科医院国家药品临床研究基地 中山大学附属第二医院药剂科 广东药学院流行病学教研室 广东药学院
【关键词】： 艾司西酞普兰 血药浓度 反相高效液相色谱法
【基金】：广东省自然科学基金资助项目(06012928) 广州市医药卫生科技基金资助项目(2005-YB-096)
【分类号】：R96

280.3 反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度

董迪 刘红梅 杜霞 吴琳华 《哈尔滨医科大学学报》2006年02期

【摘要】：目的建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法,考察样品提取及色谱分离条件。方法血浆中加入内标尼美舒利后,用以乙醚提取,进行高效液相色谱法检测。以Dikma Technologies C18柱,甲醇∶水∶三乙胺∶冰醋酸(60∶40∶0.5∶0.5)为流动相进行色谱分离。流速1.0ml/min,检测波长302nm。结果奥美拉唑浓度在50~1 800ng/ml范围内线性良好,r=0.9995。测定浓度为15、1001、500ng/ml的血浆样品,其日间及日内的RSD分别为0.86%、6.7%、4.93%和3.04%、4.25%、5.22%(n=5)。3种浓度的提取回收率分别为77.74%、79.44%和86.30%。结论方法简便、准确、灵敏,可用于奥美拉唑血药浓度的测定。

【作者单位】： 哈尔滨医科大学第二临床医学院药学部 哈尔滨医科大学第二临床医学院药学部 哈尔滨医科大学第二临床医学院药学部 哈尔滨医科大学第二临床医学院药学部
【关键词】： 奥美拉唑 反相高效液相色谱法 血药浓度
【分类号】：R96

280.4 反相高效液相色谱法测定人血浆中氟康唑的浓度及其应用

程晓华 张红 胡晓 徐文炜 熊玉卿 《药物分析杂志》2008年02期

【摘要】：目的:建立氟康唑人血浆中药物浓度的高效液相色谱测定方法,并用于氟康唑人体药代动力学研究。方法:使用固相萃取高效液相色谱紫外检测法,样品经 Bond elut 同相萃取小柱处理。色谱柱为 Diamonsil C~(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(1000 mL 0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾加入200 μL三乙胺)-乙腈-甲醇(60:24:16),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,紫外检测波长267 nm,内标为非那西丁。结果:氟康唑血浆浓度测定方法的线性范围为0.1～9.6 μg·mL~(-1),线性关系良好(γ=0.9997),最低检测浓度为0.1μg·mL~(-1)(以 S/N4计),方法回收率为93.7%～102.1%,日内和日间差异均小于6%。结论:本文采用的高效液相色谱紫外检测法灵敏度高、重复性好,能快速可靠地测定氟康唑血药浓度,适用于氟康唑的血药浓度监测和人体约代动力学研究。

【作者单位】： 南昌大学第一附属医院科教科;南昌大学医学院临床药理研究所;
【关键词】： 氟康唑 血药浓度 高效液相色谱
【分类号】：R96

280.5 反相高效液相色谱法测定人血浆中康艾注射液主要有效成分

黄素培 《中国医院用药评价与分析》2012年04期

【摘要】：目的:建立测定康艾注射液主要有效成分氧化苦参碱(OMT)及其主要活性代谢物苦参碱(MT)人体血药浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法。方法:氯仿萃取法处理血浆样品,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-醋酸盐缓冲液系统(V∶V,30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,建立同时测定血浆中OMT和MT的HPLC法,并按生物样品的测定要求,对方法的专属性、灵敏度、精密度、稳定性、回收率和线性范围等进行考察。结果:在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,OMT和MT的保留时间分别为5.2和7.8 min,二者分别在0.3～19.2 mg.L-1和0.2～12.8 mg.L-1范围内样品峰面积与血药浓度之间呈良好的线性关系,且日内和日间变异系数均小于15%。配对t检验结果表明,室温放置24 h组、反复冻融3次组、-20℃冷冻放置2周组与新鲜制备组间浓度无统计学意义(P0.05)。结论:所建方法定量准确可靠,适用于康艾注射液主要有效成分及其代谢物血药浓度的测定。

【作者单位】： 新乡医学院第二附属医院药剂科;
【关键词】： 康艾注射液 氧化苦参碱 苦参碱 反相高效液相色谱法 血药浓度
【分类号】：R286.0

280.6 反相高效液相色谱法测定人血浆中雷贝拉唑钠浓度

陈钧 江文明 颜庭晶 张敏 蒋新国 《药物分析杂志》2005年04期

【摘要】：目的:建立测定人血浆中雷贝拉唑钠的反相高效液相色谱法。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5 μm),以0.1 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(用三乙胺调至 pH=7.5)-乙腈-甲醇(64:31:5)为流动相,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长290 nm,柱温40℃。以奥美拉唑作内标,血样用二氯甲烷1次提取。结果:本方法线性范围为5-1600 ng·mL~(-1),r=0.9999,方法回收率在93.26%-99.72%之间,日内和日间 RSD 均小于4%。结论:本方法灵敏、准确,重现性好,适用于雷贝拉唑钠的药代动力学研究。

【作者单位】： 复旦大学药学院药剂学教研室;
【关键词】： 雷贝拉唑钠 血药浓度 反相高效液相色谱法 人血浆 对照品 回收率 二氯甲烷 氢氧化钠溶液 流动相 预处理
【分类号】：R96

280.7 反相高效液相色谱法测定人血浆中利鲁唑浓度

摘要：

目的:建立测定利鲁唑血药浓度的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以 DiamonsilTM C18( 250mm× 4.6mm, 5μ m)为色谱柱,甲醇- 0.03mol/L磷酸二氢铵(80: 20,V/V)为流动相,乙醚为提取剂,流速为 0.8ml/min,检测波长为 265nm.结果:利鲁唑检测浓度线性范围为 5～ 1.000ng/ml,最低检测浓度为 5ng/ml;高、中、低 3种浓度的回收率分别为 99.51%、95.74%和 97.12%,日内 RSD≤ 1.17%、日间 RSD≤ 6.48%( n=5).结论:本方法灵敏、准确、简单、快速,可用于人体药动学研究.

280.8 反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量

一共有两篇：

1. 谢周涛;何再安;刘焱文 《药物分析杂志》2006年09期

摘　　要：目的：建立中药水红花子药材中槲皮素的含量测定方法。方法：采用Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．4％磷酸（48：52）为流动相，检测波长为375nm。结果：槲皮素在1．2～9．1μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率达99．1％，RSD=3．1％。结论：该测定方法简便、准确，重复性好。



2. 向梅先 苏汉文 闫云君 《时珍国医国药》2008年07期

【摘要】：目的建立水红花子含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素,以C18柱为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(42∶58)为流动相;检测波长为375nm。按外标法进行检测。结果线性范围0.12~1.2μg(r=0.9999),平均回收率99.1%,RSD=3.1%。结论此方法简便,准确。

【作者单位】： 华中科技大学生命科学学院;武汉大学人民医院;
【关键词】： 高效液相色谱法 水红花子 槲皮素
【基金】：湖北省自然科学基金(No.2007BZY07013)
【分类号】：R284.2

280.9 反相高效液相色谱法测定四环素类抗生素

王蕾 张孝松 徐智秀 邵学广 《色谱》2002年01期

【摘要】：利用高效液相色谱法 ,在C18柱上以甲醇 乙腈 0 0 1mol/L草酸溶液 (pH 2 0 ) (体积比为 11∶2 2∶6 7)为流动相 ,采用 2 6 7nm紫外光进行检测 ,在 2 2min内将 7种四环素类抗生素全部洗脱并达到基线分离。探讨了流动相的pH值、草酸的浓度、流动相中有机相的比例以及检测波长等因素对分离度和灵敏度的影响。采用标准加入法定量 ,对两种实际样品进行了分析。结果表明 :该方法操作简单、灵敏度高、定量准确

【作者单位】： 中国科学技术大学化学系 中国科学技术大学化学系 中国科学技术大学化学系 中国科学技术大学化学系
【关键词】： 反相高效液相色谱法 四环素类抗生素 紫外检测
【分类号】：O657.7

280.10 反相高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸小檗碱的浓度

温悦 贺英菊 罗巍伟 《中国药房》2005年12期

【摘要】：目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为DikmadiamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛。结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5～656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.14%,平均RSD为3.78%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于盐酸小檗碱的药动学研究。

【作者单位】： 第三军医大学大坪医院药剂科 四川大学华西药学院 四川大学华西药学院
【关键词】： 反相高效液相色谱法 盐酸小檗碱 兔 血药浓度
【分类号】：R965