问题是我现在走的是标准品，并没有样品杂质的干扰阿。

做了很久,是有这样:
1\标样新配有要好一点(甲胺磷易分解)
2\换衬管明显发改善(吸附和分解)
3\不加玻璃毛
4\柱子前后都割一点.会有很好的改善

甲胺磷的稳定性没有传说中的那么差!甲胺磷和氧化乐果在做的过程中确实存在一个问题就是,玻璃棉对他们的吸附作用很大,如果衬管立面有玻璃棉的话,一定要进高浓度的标样使其饱和,并且玻璃棉不能放得太多,并且一定要比较松散,如果很紧密的话,很难出现漂亮的峰.以前我也是经常换玻璃棉,但是发现氧化乐果的峰面积比不用玻璃棉低很多,并且,无论进多少针浓的标样都无法改善这种情况,甲胺磷的脱尾也很严重,不过,后来我用基质配标,这种情况完全改善.0.1的甲胺磷出峰一直很漂亮,两个月峰面积没有明显变化的,氧化乐果由于做了很多样品,内衬管较脏,峰面积小了.

你进高浓度的标样试试，我以前也经常遇到过这种问题，然后用50ppm的标准喂管和喂柱。
其实我发现衬管不用DMCS浸泡，直接用超声波清洗干净后(如果难洗的话用酸浸泡)再用丙酮浸泡(可以放于超声波中超声半个钟以上效果更好)，拿出烘干后使用比DMCS效果还要好，
这是我个人的经验。

不是衬管吸附的问题.
可以试下不放玻璃棉.

还是集中在衬管吸附的问题.
可以试下不放玻璃棉.

如用基质配标可可改善一点, 但问题是拿那种基质来配,

不可能每个样品配一个标样吧,

同意该观点。衬管最好用新的，或者用两种溶剂交替超声，之后甲胺磷就能出来，但进一批样后又差了

标准品最后现用现配，甲氨磷分解快

请教各位，甲胺磷标准品使用粉剂好还是已配成100ug/ml的丙酮溶剂好？我也是用的新柱、新的去活衬管0.01ppm不出峰，难到要把新衬管中的玻璃棉弄掉一点？

最近听说,在测试中加入分析保护剂有用,没试过,可以一试