控制化学反应操作

正确控制化学反应，正确操作，实验就顺利进行。实验前了解清楚反应可能出现的问题，有所准备，在实验过程中，留心观察，实验后，正确处理样品、废渣、废液，清洁仪器，做好记录。正确操作，可以避免安全事故发生。
（1）遇到危险或不安全操作时：经常考虑是否有安全些的操作，用较安全操作代替危险操作。
例如在选用溶剂方面，优先考虑毒性较小的乙醇、丙酮、石油醚；用较安全的二氯甲烷、乙醇代替剧毒的苯、氯仿、四氯化碳等等。
在实验室制造氧气用较安全的双氧水法代替氯酸钾法。
很多实验室喜用水银封搅拌；其实用硅油（或其他润滑剂）封的针筒式磨口密封搅拌安全而密封性能良好，很易用针筒改装的。
（2）搅拌均匀，防止局部反应：有些激烈反应，如不及时搅拌，放出热量积聚于局部，局部反应愈来愈迅速、猛烈，而发生危险。控制这种反应，最好使用高速搅拌，外部冷却。
（3）控制反应温度：温度愈高，反应愈快。每升高十度，反应速度约增加二倍左右。一般选用溶剂（沸点固定），使反应局限于该溶剂的沸点附近。此外，用加料速度，外冷等手段控制反应温度。
（4）注意诱导反应后，再正常加料：很多化学反应，尤其是有机反应，物料混合后，即使加热，也不立即起反应，但一旦发生反应，就很猛烈，易造成事故。对这类反应，大多数控制加料，先加料少量，加热诱起反应。如无反应，勿大量加料，只能再加少量料，直到诱起反应以后，再正常慢慢加料，连续反应。
（5）整个实验过程，密切注意观察和记录反应现象：许多反应，在出意外之前，都有些先兆，如温度上升、压力增高、冒白烟等等，使许多有经验的人，及时观察，避开去，或者早已准备措施在手。发现了危险先兆，可以采取紧急措施，如关火、冷却，内部加冰、加水降温至反应温度以下等。
（6）操作要注意不让有害气体逸出：可回流的冷却回流，可吸收的吸收。注意冷凝效率和吸收效率。用安全的密闭操作，代替开口操作。
例如一般实验教科书制备碘甲烷是将甲醇与红磷混合，加入小量碘回流，然后分批加料，在加料过程中，打开塞子，剧毒产品碘甲烷（沸点：42℃）便会逸出，这就是不安全操作。如果将回流的碘甲烷流经盛碘加料器，将碘溶下来反应，就合理得多。
（7）反应如果尾气吸收，必须注意停止反应时，可能发生回吸问题；要及时打开联接管或装缓冲瓶。

放射性药品的安全操作

放射物质放射出α、β、γ射线。α粒子不透入皮肤，用玻璃或有机玻璃屏可以挡住；β射线要用一定厚度的玻璃或铝阻挡；而γ射线穿透力最强，γ射线及X射线要用铅或很厚混凝土墙阻挡。
操作放射性物质要求采取特别措施，本节只能简单地谈及概要问题。
（1）放射性物质贮存于特制厚壁容器中，没有措施，切勿打开。打开应于专用毒气橱内进行，用夹子伸入（或假手）操作，不能直接用手操作。
（2）操作实验室有铅墙。实验室外有缓冲更衣室。设有淋浴，备有充足纸巾。
（3）操作人用的有尼龙实验衣、胶手套（用于α射线）及衬铅胶手套（用于γ射线及X射线）及厚有机玻璃面罩。
（4）操作过的衣物勿携出更衣室，更衣室内有浴室，要彻底反复冲洗，保证无放射微尘。
（5）一切操作在密闭系统进行，不与人直接接触，室内不要溅上放射物。
玻璃仪器用完要立即彻底清洗，用洗洁精、水及铬酸洗涤液冲洗干净。
一切废液及冲洗液不要流入地沟。含有β、γ射线的废液废渣要放在特制厚壁容器中，放入专柜内，待其衰变至安全范围后，再排放。

这个不能搞成附件发一贴吗？