是仪器测试过程中漂移厉害?重新做标准曲线,测样同时测下标准液,看行否?

听某位卖XRF的工程师说该仪器和别的(如AA,ICP等)之间的结果是没有可比性.
一般扫描的数值会比化测的大,楼主做的是否有可能是金属类样品,ICP 的干扰是否会比较大.?

这个有点夸张了，要检查你的标准是不是有问题，都差不多2倍了，我还真没有遇到过这种情况。XRF是定性或者半定量的，不是很准的，ICP通常分析微量比较好，超过10000ppm可能曲线不准了。