还可以吧，具体看基质，水性大的容易消解[/quote] 你测定的时候称取的量也要精确啊。。。[/quote]这个当然，称量和定容取决于仪器的灵敏度[/quote] 称量过程中你放在哪里称啊。称完后怎样去消解啊。。。[/quote]天平室称量后做消化处理，汞的测定宜选用微波消解和湿法消化两种方式[/quote] 你说的对啊，你消解的时候和称重的时候会不会误差很大啊，所以我认为你最好是把样品烘干，成粉末，不要含有水分，并且粉末中汞的含量并没有减少。。。[/quote]个人认为没有必要，烘干国产有可能使汞元素挥发

你测定的时候称取的量也要精确啊。。。[/quote]这个当然，称量和定容取决于仪器的灵敏度[/quote] 称量过程中你放在哪里称啊。称完后怎样去消解啊。。。[/quote]天平室称量后做消化处理，汞的测定宜选用微波消解和湿法消化两种方式[/quote] 你说的对啊，你消解的时候和称重的时候会不会误差很大啊，所以我认为你最好是把样品烘干，成粉末，不要含有水分，并且粉末中汞的含量并没有减少。。。[/quote]个人认为没有必要，烘干国产有可能使汞元素挥发[/quote] 哦 是吗，那好吧。。。你说的是对的。。。

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呵呵，亲，俺的帖子链接出现在你的帖子里了。这算是我已经参加了吗？

同意，处理起来真的很麻烦。我是用硝酸和高氯酸酸解的。但是怕酸解不彻底赶酸时出现碳化现象。先将样品加入硝酸后加热一段时间后静置2小时左右。再加入高氯酸然后再赶酸。这样样品就能被充分酸解了。赶酸也很烦啊，怎么着最少也要1个多小时。测试很快可是前处理废了我大半天工夫呢。

楼主，有的面膜黏黏糊糊的，处理起来挺麻烦的。尤其使用硝酸和高氯酸酸解时，搞不好还会爆炸的说~~

呵呵你辛苦了啊 。。。加油

是的呢，欢迎继续做做

大蔚(v2661131) 发表:]

呵呵，亲，俺的帖子链接出现在你的帖子里了。这算是我已经参加了吗？

确实有这样的情况

呵呵，仪器的价值在于实际应用。要不然多没意思。熟能生巧，我还要多练习的说。

劣质化妆品真的是百害而无一利啊！