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  • 秋月芙蓉

    第41楼2013/03/11

    嗯，这是5413.21-2010的方法，事实上马弗炉温度可以到550.而二次灰化有可能做三次——当然因基质配方的不同而异

    寒冰露1030(v2691252) 发表:称5g，先在电炉上灰化，然后移入马弗炉中490℃炭化（中间加一步酸），然后用酸溶解，定容到50ml。

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  • 寒冰露1030

    第42楼2013/03/12

    光路没调好，那应该怎么调节呢？？

    吴熙痕(v2661540) 发表:吸光度的确是小了点，以前我也碰到过，是因为光路没调好的原因。原吸做铜真的是很稳的。

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  • 悠旸

    第43楼2013/03/12

    寒冰露1030(v2691252) 发表:光路没调好，那应该怎么调节呢？？

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  • 寒冰露1030

    第44楼2013/03/15

    [/quo

    你好，我今天又做了一遍铜，吸光值还是很低。应该不是燃烧头位置的原因，光路已经对好了。你说的调节撞击球怎么调节啊？

    悠旸(ihqs) 发表:优化燃烧头位置，调节撞击球至雾化效率最佳。



    光路没调好，那应该怎么调节呢？？

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  • 悠旸

    第45楼2013/03/15

    寒冰露1030(v2691252) 发表:[/quo

    你好，我今天又做了一遍铜，吸光值还是很低。应该不是燃烧头位置的原因，光路已经对好了。你说的调节撞击球怎么调节啊？

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  • jopvy

    第46楼2013/03/16

    解：

    和处理方法没有关系。

    A=log I0/I=log 100/99=0.00436Abs

    Cu特征浓度应该小于0.035

    即0.035=0.00436*0.12/吸光度，所以0.12mg/L的浓度至少应该产生

    吸光度=0.0150Abs，即如果你的机器正常至少应该产生大于0.0150Abs的吸光度，从你所列出的吸光度值来讲确实灵敏度低了一点。

    1、检查你的雾化针是否有堵塞

    2、检查你的光路发出的空心阴极灯光斑是否位于燃烧头上合适的位置

    3、如果你用了塞曼扣背景方式请将扣背景的方式改为氘灯

    4、观察光电倍增管能量

    5、更换空心阴极灯

    6、调节撞击球位置

    7、更改燃气和助燃气比优化条件

    8、调节燃烧头高度

    9、定容时加入2%的HCl，作为增敏剂

    10、检查低紫外区能量值

    11、擦拭样品仓左右石英窗，用无水乙醇脱脂棉

    12、Call for Service!!!!!

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:嗯，这是5413.21-2010的方法，事实上马弗炉温度可以到550.而二次灰化有可能做三次——当然因基质配方的不同而异

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  • 寒冰露1030

    第47楼2013/04/09

    jopvy(jopvy) 发表:非常感谢您这么详细的解答，我将cu的浓度提高了些，0，0.2,0.4，,06,0.8,1.0ug/ml，吸光值变大了些，曲线也很好，测得值也准确了。

    解：

    和处理方法没有关系。

    A=log I0/I=log 100/99=0.00436Abs

    Cu特征浓度应该小于0.035

    即0.035=0.00436*0.12/吸光度，所以0.12mg/L的浓度至少应该产生

    吸光度=0.0150Abs，即如果你的机器正常至少应该产生大于0.0150Abs的吸光度，从你所列出的吸光度值来讲确实灵敏度低了一点。

    1、检查你的雾化针是否有堵塞

    2、检查你的光路发出的空心阴极灯光斑是否位于燃烧头上合适的位置

    3、如果你用了塞曼扣背景方式请将扣背景的方式改为氘灯

    4、观察光电倍增管能量

    5、更换空心阴极灯

    6、调节撞击球位置

    7、更改燃气和助燃气比优化条件

    8、调节燃烧头高度

    9、定容时加入2%的HCl，作为增敏剂

    10、检查低紫外区能量值

    11、擦拭样品仓左右石英窗，用无水乙醇脱脂棉

    12、Call for Service!!!!!

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