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  • xuxinlong121

    第11楼2013/03/25

    甘草
    称样量：0.5g
    加酸量：8ml硝酸+2ml双氧水
    消解后:淡黄色透明，有时会有白色不溶性沉淀物

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  • 815121yqxx

    第12楼2013/03/25

    这种漂浮物，湿法消解植物样时也会出现呢，放凉过程尤其明显，是引起粘壁的重要原因，请问您知道是怎么出现的吗，有没有什么方法避免？

    阶前尘(jieqian1211) 发表:样品名称：植物油
    称样量：0.3g

    加酸量：8ml，HNO3+1ml H2O2
    消解后液体状态：无色透明，少许蜡状漂浮物！

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  • 吴熙痕

    第13楼2013/03/25

    有时会的，但是当时我刚接触的时候，不知道氢氟酸对仪器有影响不，就一直没用，后来习惯了，就一直没加。最后过滤一下。

    haidaots(haidaots) 发表:不加氢氟酸样品浑浊吧

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  • 匡矢

    第14楼2013/08/27

    请问一下矿石为什么不用微波消解？因为有一些混合矿石很难消解啊，湿法要的时间特别长，4、50个小时耗不起啊，而且湿法能达到仪器进样的要求吗？不是有的文献说干扰大、杂质多、重现性差吗？

    qq250083771(qq250083771) 发表:湿法消解

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  • kasikaboy

    第15楼2013/08/27

    一般湿法和微波消解的样品，称样量不宜过多一般在0.5g左右，

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  • wnnzl

    第16楼2013/08/30

    应助达人

    有些含水高的样品，还是可以超过1g的，如新鲜蔬菜

    kasikaboy(kasikaboy) 发表:一般湿法和微波消解的样品，称样量不宜过多一般在0.5g左右，

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  • qlmkk

    第17楼2013/08/30

    一般来说，干样在0.5克左右，鲜样在1克左右。总之宜少不宜多

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  • kenshinne

    第18楼2013/09/02

    蔬菜，湿样，2g，8mL硝酸。消解后无色或浅黄色。
    土壤，干样，0.2g，5mL硝酸，3mL氢氟酸，消解后无色，不过有沉淀，极细小颗粒的沉淀，要静止放置一段长时间才能在容量瓶底看到。一直不知道为什么。这个问题能解决否？

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  • wnnzl

    第19楼2013/09/03

    应助达人

    标准土样这样做效果如何？

    kenshinne(kenshinne) 发表:蔬菜，湿样，2g，8mL硝酸。消解后无色或浅黄色。
    土壤，干样，0.2g，5mL硝酸，3mL氢氟酸，消解后无色，不过有沉淀，极细小颗粒的沉淀，要静止放置一段长时间才能在容量瓶底看到。一直不知道为什么。这个问题能解决否？

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  • 小哲混蛋

    第20楼2014/06/22

    你好，我问下，我这边是加的8mlHNO3（反应一小时）+2ml H2O2（反应一小时），然后再进行微波消解，但发现消解效果十分不好（发绿，还冒棕红色烟雾，这是怎麽回事那？我当时是一个样品做了0.1g和0.5g，每个重量下作两平行。本来想试下需要称取多少样品。麻烦了

    阶前尘(jieqian1211) 发表:样品名称：植物油
    称样量：0.3g

    加酸量：8ml，HNO3+1ml H2O2
    消解后液体状态：无色透明，少许蜡状漂浮物！

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