谢谢，色谱柱我们是新买的，型号DB-35MS，正因为考虑到它的因素，之后又买了根新的，现在用的正是最新的

MS内部（包括离子源、四级杆，包括检测器），没有仔细查看，但通过调谐报告，没看出什么问题？

先向您请教具体怎检查MS（包括离子源、四级杆，包括检测器）。

应助达人

如果是验证的话其实可以把高标和低标分两组来组，这样曲线的跨度不会太大。

嗯，谢谢，这个可以采纳的。

先用2、5、15、30ppm四个点做曲线，然后再测0.5ppm和50ppm的标样，

用的什么分流衬管吗？里面加的玻璃棉多不多？太多也会影响气化的。

这个问题我也遇到过，是老问题了。之前是1.2.3.4.5.6ppm这个曲线 经常发现后半部分的芳香胺很不稳定，出来的曲线会有5比6还要高的情况。前面的点倒是都蛮稳定的。我是每隔十个样品就打针标样，同样发现后面一些物质会偏高或偏低，经常如此，到现在也没找到到底是什么原因。

你都是配的混标吗? 你可以配几个响应低的单标跑跑试试看.

另外方法里面你的最终温度是310度,而离子源的温度是230度,中间相差有80度,是否有考虑到样品凝结这个情况产生呢?当然这个只是猜测.

稍微偏高还显正常，后面的基线因为会有点飘高积出来可能偏大点，但偏太低就很离奇了，不知道你们的仪器是

什么型号的，用了多少年了？我们这台已经八、九年了（Agilent 6890N-5973），而且之前不是在我们手上使用的，

也不了解具体的“健康”状况，所以郁闷中...

20混+3混，你的建议可以试试

离子源温度改过250度，但没有任何改善，所以就排除这种可能

用的是分流衬管，也是最新的，型号是5190-2294（Agilent）,衬管本身自带的玻璃毛，因为考虑到这个因素，之

前也试过把玻璃毛填少点，但无改善。

73 75两台我都用 都有这种情况 有时候同一条曲线两台机器走出来都不一样 我觉的是柱子吸附问题