+关注 私聊

  • candacewang

    第11楼2013/03/22

    可是是进的标样啊，若是溶剂峰，那标准峰在哪里？

    御风飘逝(yuanrui82) 发表:是不是溶剂峰啊？溶剂峰一般容易出倒峰。

0
    +关注 私聊

  • candacewang

    第12楼2013/03/22

    什么是溶剂空白，我们平时都是做样品空白的，好像样品空白也出倒峰，但是做样品的时候就不出倒峰了

    三人行(jncxyy2012) 发表:先进一针溶剂空白，看是否也有倒峰？

0
    +关注 私聊

  • candacewang

    第13楼2013/03/22

    不好意思，我不会在这个电脑上传图

    武灵(zhonghuashendun) 发表:建议上一个图谱上来看看哈。你确定下是否流路各接头是否都接好了。

0
    +关注 私聊

  • 御风飘逝

    第14楼2013/03/22

    另外，还要确认你用的是什么样的检测器。

    candacewang(candacewang) 发表:可是是进的标样啊，若是溶剂峰，那标准峰在哪里？

0
    +关注 私聊

  • 三人行

    第15楼2013/03/22

    以前出倒峰吗?如果没有可能是流动相中循环进了主成分。

    candacewang(candacewang) 发表:什么是溶剂空白，我们平时都是做样品空白的，好像样品空白也出倒峰，但是做样品的时候就不出倒峰了

0
    +关注 私聊

  • candacewang

    第16楼2013/03/22

    是紫外检测器

    御风飘逝(yuanrui82) 发表:另外，还要确认你用的是什么样的检测器。

0
    +关注 私聊

  • candacewang

    第17楼2013/03/22

    谢谢，可能是这种情况吧，我们专用一天来平衡机子，结果好多了，不出倒峰了，可是样品却又出现了搭肩峰，那我该如何计算样品中的含量呢？

    三人行(jncxyy2012) 发表:以前出倒峰吗?如果没有可能是流动相中循环进了主成分。

0
    +关注 私聊

  • 三人行

    第18楼2013/03/22

    以前也是搭肩峰吗？最好完全分离。

    candacewang(candacewang) 发表:谢谢，可能是这种情况吧，我们专用一天来平衡机子，结果好多了，不出倒峰了，可是样品却又出现了搭肩峰，那我该如何计算样品中的含量呢？

0
    +关注 私聊

  • 御风飘逝

    第19楼2013/03/22

    紫外检测器出现倒峰倒真是不常见。

    试试用原来的色谱柱能重复出来吗？

    candacewang(candacewang) 发表:是紫外检测器

0