觉得加入氯化铯的量少了些。要消除钠的电离干扰，一般铯或钾在测试溶液中的浓度为0.1%~0.5%。

如果没要求波长，你这个浓度也可以用589.6nm的波长，其灵敏度是589.0的一半，这样子燃烧头的转角可以小一些。钠在水中是稳定存在的，钠标准溶液就是用水做介剂的。分析注意事项(1)必须注意室内、器皿、化学品所带来的污染。(2)钠易受电离干扰,大量钾或者铯共存可抑制。

你好，你说配制钠的标准品和样品都是用水做介质吗，我是做奶粉中的钠元素，国标上是用2%的盐酸做介质。我用到的波长也是589.6，有时候测试挺稳定的，有时候测试确实不太稳定，我也不知道是什么原因。就像我上次测得，标准品0.5,1.0,1.5,2.0,2.5，线性不好，空白样品的值很高，测得的样品的钠值也不准确。您帮我分析一下是什么原因呢？

应助达人

试试用发射法测，看怎么样

国标上是用2%的盐酸做介质，那你就按2%盐酸来吧，同时检查2%盐酸中含钠的情况，选个空白低些。

空白样品的值很高，那无非就是酸，水，试剂（比如这里的氯化铯），容器等引起，好好查找原因。

线性不好，测得的样品值也不会对的。

应助达人

最好让样品浓度在标线中上部分

酸度尽量保证和盲样的基体一样

好的 我明天就重新配制系列，标液和盲样都用1%的盐酸稀释 看看怎么样，结果明天再汇报

按GB11904-1989 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法做做，应该没问题

没错，钠不好做就在于它太容易被污染了，建议将燃烧头拔下来好好清洗一下；至于样品及标曲溶液，还是有些酸度为好，保持一致。