烧杯加蒸发皿回流消化，变黑没消化完全，继续补加酸，直到澄清为止，需要注意近干时候会发生爆炸，如果消解不完全，高氯酸和剩余有机物反应，所以近干时候必须实验人员在边上仔细观察，一变色马上离开热源停止加热

应助达人

是不是称样量太大了啊，酸需求量很大，如果你单纯做铅镉的话变黑了还可以加酸补救，但是如果你做砷汞的话只要一谈话基本就废掉了，重新称样再消解吧！

应助达人

刚才还忘了一点，湿法消解刚开始一段时间最好弄成高温，这样基本能保证消解掉大部分有机物，最后在转低温，把多余的酸蒸发掉，当然最后还是需要赶酸！

应助达人

加热到近干时，一变色，就马上离开热源，这很重要，现在才找到这个重点，变色后，我们检测了一下值，好像检测结果比不变色的低。

应助达人

为什么砷汞一变色就废了？

应助达人

建议控制温度，或者在反应器皿上放个小漏斗，防止酸蒸发过快。

应助达人

我们用蒸发皿，会回流的。