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  • limei68

    第12楼2006/06/26

    查了一下资料,称此类物质在在紫外光区有两个吸收带,不知如何理解?扫描确有两个峰,我是根据液相上紫外检测器所用波长来作为检测波长的(即其中一个峰处),对吗?假如杂质为蛋白类,有办法去除吗?

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  • tintinlai

    第13楼2006/06/26

    可能是浓度太高~

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  • limei68

    第14楼2006/06/26

    用较高纯度的稀释成梯度,可以得到线形,但用自然提取的不同纯度的来测,就不行,不随液相测得纯度的升高而成线形升高,而这是我急需得到的

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  • morric

    第16楼2006/06/26

    通过你的陈述我个人觉得杂质干扰的可能性比较大。

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  • xn8103

    第17楼2006/06/26

    浓度可能太高了!

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  • syatcnu

    第19楼2006/06/28

    我觉得也是有杂质影响,尽量把样品纯化再测吧

    不然的话,用另外一个波长试试看

    液相测定已经很准确了,为什么非要再用紫外测定呢?

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  • limei68

    第20楼2006/06/28

    想找到一个更便捷的方法

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