xiaowang268
第11楼2013/03/23
也可以先将 样品简单纯化处理一下
三人行
第12楼2013/03/23
0-10分钟 乙腈的比例减小到40~50试试。
第13楼2013/03/23
为什么要用乙腈不用甲醇呢
tearguodong
第14楼2013/03/23
安捷伦c18柱子
第15楼2013/03/23
试过C8的柱子吗?
第16楼2013/03/24
因为我的检测波长是210nm,乙腈的末端吸收是190nm,而甲醇末端吸收是205nm
第17楼2013/03/24
那这个色谱条件是比较苛刻的
第18楼2013/03/24
请问您做过梯度洗脱吗?我这个梯度条件该怎么优化一下呢?0-20:乙腈水=80:2030 乙腈:水=85:1540 乙腈:水=90:1050 乙腈:水=90:1055 乙腈:水=95:560 stop
第19楼2013/03/24
关于流动相比例问题,只能根据样品特点去调试,在主峰位置,流动相的变化最好缓慢一些
第20楼2013/03/24
0-20:乙腈水=80:2030 乙腈:水=85:1540 乙腈:水=90:1050 乙腈:水=90:1055 乙腈:水=95:560 stop 我在加0.1的磷酸改善峰型?这个梯度可以不