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  • 350826665

    第11楼2013/04/07

    进样是1微升 浓度是随便加了点进去 看能不能做的 发现浓度很高 峰平顶的时候 就没有那个异常峰 不平顶就有那个异常峰

    symmacros(jimzhu) 发表:请问进样浓度是多少？进样体积是多少？

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  • 350826665

    第12楼2013/04/07

    这些都试过了 那个位置还是有点异常

    qqqid(qqqid) 发表:增加载气试试。

    柱温也可以提高到150度试试。

    另外，甲醇灵敏度很高，可以适当减少进样量或者稀释样品。

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  • 350826665

    第13楼2013/04/07

    是的 那个大峰就是甲醇

    阿宝(lpr20) 发表:那个大峰是 甲醇吗？ 给个全貌的图看看

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  • 350826665

    第14楼2013/04/07

    那个拖尾很长的事溶剂水峰 后面大峰是甲醇峰

    支点(zhx_fs_ln) 发表:怎么进的样？2分钟的是溶剂么，1分钟的是甲醇吧，好像是进样不正常，升高进样口的温度试试

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  • 350826665

    第15楼2013/04/07

    那个浓度很高的时候 不会出现那样的情况 （峰平顶的时候） 只有峰不平顶的时候就有那种情况 那个主峰峰上不正常

    安平(byron1111) 发表:这个不像是色谱信号，应该来自电气问题，可以考虑是否有电气干扰，工作站问题或者电脑问题。

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  • symmacros

    第16楼2013/04/07

    应助达人

    原以为水在FID上面不出峰，记得好像GDX柱上面水峰还可以（TCD），不像这样拖尾。

    350826665(350826665) 发表:那个拖尾很长的事溶剂水峰 后面大峰是甲醇峰

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  • symmacros

    第17楼2013/04/07

    应助达人

    大致称量一下看看减少浓度时候，甲醇的峰型有无改善？

    350826665(350826665) 发表:进样是1微升 浓度是随便加了点进去 看能不能做的 发现浓度很高 峰平顶的时候 就没有那个异常峰 不平顶就有那个异常峰

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  • 安平

    第18楼2013/04/07

    应助达人

    或者有电气干扰，或者有放大器硬件问题。

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  • 支点

    第19楼2013/04/08

    应助达人

    我们也用GDX柱子做甲醇FID检测器，水峰没有这么大；你做个少点含量的样品（也带点乙醇）进下样看看，进样量大造成拖尾大，分不开原来能分开的东西

    350826665(350826665) 发表:那个拖尾很长的事溶剂水峰 后面大峰是甲醇峰

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  • 安平

    第20楼2013/04/08

    应助达人

    前面那个小峰，拖尾很严重的，是水峰，好像不太大。

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