tang566
第11楼2013/04/09
降低粘度,通过那些方式?
原天
第12楼2013/04/09
这是个经常遇上的问题,只能称少一点!
蓝是那么的天
第13楼2013/04/09
一般是用SPE柱子净化。
安平
第14楼2013/04/09
进样针采用三明治进样方式,是否能够好一点? 先吸取溶剂,再吸取样品进样?
小浣熊
第15楼2013/04/09
你们经常剖析?什么仪器做?怎么前处理?
第16楼2013/04/09
不过第三方哪会动用到SPE柱,耗时又耗财
yujin
第17楼2013/04/09
胶水样品污染也严重,进完样后用二氯甲烷跑几针就不赌了
第18楼2013/04/09
这样行吗?这样岂不是溶剂多进了一些(进样体积固定为1微升),相当于稀释了,但又不知道稀释倍数,怎么定量?
第19楼2013/04/09
标样也是这样进样,就不用考虑了。
dbzxh
第20楼2013/04/09
先用FT-IR确定胶水种类,去除溶剂后用Py-GCMS定性,有时也降解衍生化后做gcms,用nmr定量,用gcms溶剂定性,用gc确定溶剂比例,用XRF确定是否有金属离子。用二氯甲烷或THF溶解样品,稀释10倍进样就没什么问题了,如果允许稀释倍数更多的话就更好了。