定个大含量5.0PPM的标气试试，以西门子的实力，此含量做检测限可以，但用作标气不适合。我怀疑是吸附、配置和检测三个方面的问题。

我认为组分标准气浓度的选择考虑在仪器的线性范围内，浓度越高越好，有利于减小因标准气产生的误差。硫化氢本身就容易吸附，配个0.5ppm，就是气瓶内壁涂层处理，长时间稳定，也不能杜绝吸附，就算吸附0.1ppm，误差也大于20%了，就算硫化氢分析线性不好，也不一定会比标准气带来的误差大，并且，仪器的线性误差还可以定量校正，而标准气配制误差以及使用过程中吸附、反应产生的误差难以预测。

此表的原始配置就是不现实的，0-0.5ppm的量程？检测限是多少？不说H2S吸附，单讲0.5ppm的标气质量就很难保证

只有PPB检测才可以。

首先检查下 载气流量是不是跟数据表中的一样，其次看下方法表，可不可以稍作改动试一下。第三硫化氢的确纯在吸附，不稳定等现象，但是不至于不出峰。对于这种微量仪器，有时候柱切阀以及色谱柱有点微小的堵塞就不出峰了。我们用的1 ppm的硫化氢标准气都过了保质期好久了，还能出峰。现在关键问题是先 定性解决出峰的问题。我用的是ABB的在线色谱 0-1 ppm。正常工艺气不高于0.1 ppm

我感觉是标气的问题，大连大特是什么都敢做，做完能不能用就不知道了。

0.5ppm硫化氢、羰基硫标气，最好到化验室用带有SCD硫化学发光检测器色谱仪分析一下。硫化氢标准气最低含量不应小于10ppm，低于10ppm很难保证准确性！10ppm硫化氢标气可用高纯氮气、毛细管、三通、电子流量计在线稀释50-100倍标校仪表。