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  • sishugang

    第11楼2013/04/25

    为什么呢？

    liu999999(liu999999) 发表:测定铁元素，样品不能用硫酸消解。建议采用硝酸-高氯酸消解吧。

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  • xiaoxu

    第12楼2013/05/03

    同问 有什么干扰码

    sishugang(sishugang) 发表:为什么呢？

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  • windy

    第13楼2013/05/13

    同问，求解

    xiaoxu(xufangdan) 发表:同问 有什么干扰码

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  • henkyq

    第14楼2013/07/23

    你才带了一个空白，“空白吸收值相差很大，有时大，有时小，有时大得离谱”，那这些结果也就是一个消化杯里的空白了，我觉得仪器本身稳不稳定还是个问题呢。

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  • qlmkk

    第15楼2013/07/24

    你的消解过程，决定了你的平行样最终不可能平行，人工干预的误差太大了

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  • 苏豆

    第16楼2013/08/06

    光浓硫酸消解，发黑，炭化了！上火焰宜用硝酸-高氯酸混合酸消解，如果过程中发现变黑，需补加硝酸！直至冒白烟。

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  • xiaoxu

    第17楼2013/08/22

    是消化不彻底的问题吗

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  • huangyihy

    第18楼2013/11/18

    传统湿法消解重现性不大好，干扰太多。有条件的话使用微波消解。

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  • 秋刀鱼_66

    第19楼2013/11/18

    可能是瓶子没刷干净

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  • tamara198311

    第20楼2014/01/20

    不用酸浸泡，而且还有自来水的清洗，仅管最后有用超纯水冲洗，应该也不能保证烧杯和容量瓶里没有Fe的残留吧。个人认为清洗应该不干净。

    sishugang(sishugang) 发表:我没有用硝酸浸泡，先用自来水清洗，然后用超纯水冲洗，然后用酒精冲洗一下。

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