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  • 仗剑少年游

    第11楼2013/04/22

    你的仪器应该与楼主的不一样，是上照式的吧？

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  • 仗剑少年游

    第12楼2013/04/22

    其实我个人很看好微区检测的前景。

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  • ian.cheng

    第13楼2013/04/23

    不知道是什么型号XRF，多取点样，增加下表面积看是否可行

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  • whoami

    第14楼2013/04/23

    半定量的方法，还可以拼，呵呵。

    不过6.5mm直径了也不小了，可以测得比较好了。

    用微区的仪器测这种样品，可能更不靠谱。

    仗剑少年游(yue_qiu) 发表:如果能切割的话

    切下2-5mm厚（截面为圆形）的样品，放在压片机上，周围倒上硼酸，稍微多一些，确保能将样品嵌进去。

    这样你能得到一个直径6.5mm的检测面，清理一下表面可能残余的硼酸，最好能拿吸耳球吹吹或用小型的吸尘器吸一下，避免硼酸粉末检测时掉在铍窗上，如果还不放心，就加上一张mylar膜（结果需做相应矫正），其余步骤与无标半定量检测相同。

    如果希望结果表征的更好一些，可以进入结果运算前的相应设置，将响应面积改成6.5mm直径的圆面积，这样归一化系数会较为接近100%。

    总之一个字“嵌”。

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  • hlyhaha

    第15楼2013/04/23

    我们的是样品在上面,X射线从下面发出.

    仗剑少年游(yue_qiu) 发表:你的仪器应该与楼主的不一样，是上照式的吧？

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  • hlyhaha

    第16楼2013/04/23

    这个是什么呢?

    仗剑少年游(yue_qiu) 发表:其实我个人很看好微区检测的前景。

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  • hlyhaha

    第17楼2013/04/23

    你所说的这个方法跟做盘条的金相分析一样,也是镶嵌.X射线的光斑是只照正中心吗,不知道

    仗剑少年游(yue_qiu) 发表:如果能切割的话

    切下2-5mm厚（截面为圆形）的样品，放在压片机上，周围倒上硼酸，稍微多一些，确保能将样品嵌进去。

    这样你能得到一个直径6.5mm的检测面，清理一下表面可能残余的硼酸，最好能拿吸耳球吹吹或用小型的吸尘器吸一下，避免硼酸粉末检测时掉在铍窗上，如果还不放心，就加上一张mylar膜（结果需做相应矫正），其余步骤与无标半定量检测相同。

    如果希望结果表征的更好一些，可以进入结果运算前的相应设置，将响应面积改成6.5mm直径的圆面积，这样归一化系数会较为接近100%。

    总之一个字“嵌”。

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  • zhangjiancn

    第18楼2013/04/23

    除了碳，应该是很好的，如果样品分析结果要求高，不妨将样品铣成方形，然后切断并列，有3段就够分析面了，单面虽然能够分析，但误差大，不如充满样品照射面。

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  • 仗剑少年游

    第19楼2013/04/23

    我知道你的是下照式

    那个光斑的是上照的。

    hlyhaha(hlyhaha) 发表:我们的是样品在上面,X射线从下面发出.

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  • 里海

    第20楼2013/04/24

    可以买个口径小的样品杯，我们这有10mm的

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