+关注 私聊

  • xiaowang268

    第12楼2013/04/26

    有机相比例大了

    晓阿坤(v2716787) 发表:柱子分别不大，就是柱子长了，以前用的是甲醇水流动相，在220nm波动较大，而且出峰总是下来基线后再抬起来，现在想改成乙腈水了就成这样了。

0
    +关注 私聊

  • xiaowang268

    第13楼2013/04/26

    将有机相比例调小

    晓阿坤(v2716787) 发表:多谢大家支招！现在又有新问题了，就是以前用150的柱子，现在改成250的了，请问流动相的比例和柱温要怎么调节，150时40:60的甲醇水。
    （我自己弄了个80:20的甲醇水，40度柱温，出峰时间在14分钟可峰型不好）

0
    +关注 私聊

  • tiantaishan

    第14楼2013/04/26

    使用乙腈和50mmol磷酸水溶液（20+80，调PH=3)试试，可能存在化合物和盐形式，也可能C18估计封端效果不好

0
    +关注 私聊

  • wanghongg

    第15楼2013/04/26

    样品浓度降低，换流动相初始状态的溶剂稀释，看会不会好，PH值可能不合适也会造成峰难看

0
    +关注 私聊

  • love2690

    第16楼2013/04/28

    明显的色谱条件不对。都50min出峰了。。谈不上HPLC哇

0
    +关注 私聊

  • 小虾米

    第17楼2013/04/30

    46-52min的确是很难看，很可能就是方法的问题

0
    +关注 私聊

  • 石头记忆

    第18楼2013/04/30

    搜了搜，没有看到这个东东检测的

0
    +关注 私聊

  • billflyer

    第19楼2013/05/06

    150的色谱柱和250的色谱柱，流动相还是按文献上的来做，查文献先

0
    +关注 私聊

  • a0781071

    第20楼2013/05/07

    样品溶度太高了 减一半试试!
    保留时间太长 条件还是查查文献！ 自己试估计没什么时间 怎么长时间！

0