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  • shining621

    第11楼2013/04/24

    先固相微萃取再进气相做挥发性成分。

    symmacros(jimzhu) 发表:请问楼主是测定什么样品？

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  • symmacros

    第12楼2013/04/24

    应助达人

    SPME定量本身不是很好，但你的仪器不调谐稳定时间短，可能会影响谱图检索和定性。

    shining621(shining621) 发表:先固相微萃取再进气相做挥发性成分。

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  • shining621

    第13楼2013/04/24

    这段时间做了一个药材，前面出来了好多相似度低的一堆杂峰，CO2、环乙醚等等，可能就是与仪器性能不佳有关。谢谢老师的指导，受教了。

    symmacros(jimzhu) 发表:SPME定量本身不是很好，但你的仪器不调谐稳定时间短，可能会影响谱图检索和定性。

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  • symmacros

    第14楼2013/04/24

    应助达人

    杂峰也有可能是从环境，萃取头等来，可以不用管。

    shining621(shining621) 发表:这段时间做了一个药材，前面出来了好多相似度低的一堆杂峰，CO2、环乙醚等等，可能就是与仪器性能不佳有关。谢谢老师的指导，受教了。

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  • shining621

    第15楼2013/04/24

    那请问老师，如果是仪器的问题，会有些什么表现呢？我如何进行相关判断呢？

    symmacros(jimzhu) 发表:杂峰也有可能是从环境，萃取头等来，可以不用管。

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