因为肝脏上清液是有点颜色的，我没有试过直接用蒸馏水做，但是我样品的吸光度很低呢，低于1，这个该如何理解呢

我没做过这类生物样品。但是建议你最好测一下看看蒸馏水为参比时，溶液的吸光度究竟是多少？

如果你的仪器较旧的话，吸光度接近1.0的溶液也不合适做参比了。

不知道你说的吸光度接近1.0的溶液不适合做参比怎么理解呀？你是让我用蒸馏水或者不加样品的缓冲溶液做参比，然后测我加了样品的缓冲溶液的空白样品的吸光度吗？我在尝试的过程中，我试着用不加样品的纯缓冲溶液调零的话，是可以稳定调零的

是的，就是这个意思：用蒸馏水或缓冲溶液做参比调零，然后测样品溶液的吸光度！

应助达人

请上传两种缓冲液的吸光值

应助达人

试将上清液过脱脂棉过滤,标准也同样处理

目测： 灯能量低了。 用超纯水做空白，测一下你们的样品空白，吸光度大概多少？应该不小吧。
调零不稳定和基线不好是一个情况，即到达检测器的光通量太少，造成微量的光通量极其微量的变化也造成检测器的相应有比较大的波动。

应助工程师

会不会是样品空白不稳定呀

可以考虑这几条因素

1 样品是否有气泡、颗粒

2 样品见光是否发生反应，或见光分解等

3 样品见光后是否有荧光现象

4 样品的吸光度是否过大

4 环境温度是否稳定

这个有两种可能

1、样品有问题，查一下是否是样品浓度过高或是样品的中是否有悬浮液。

2、紫外灯能量低或者是石英比色皿有污染。