瀚海
第33楼2013/05/13
关于广东省样品前处理技术交流会的提问:
1.样品前处理中,有机虑头和注射器是否可以重复使用?
2.液相数据分析中,对于安捷伦1100、1260或者1290的机器,是否有除工作站以外的软件可以对结果图谱进行优化和分析(方便在私人电脑上进行数据分析)?
3.对于安捷伦1100或1260检测报告输出结果为PDF或HTML时,如何快速调取保存为PDF/HTML格式的检测报告?(换句话说,如何保存电子档检测报告并快速调取它?)
4.样品前处理净化过程中,何种加压形式既可以保证洗脱液快速流出,又保证净化小柱不被击穿?
5.氨基甲酸酯类农残用液相检测,有哪些方法可以回避MS或者柱后衍生仪?
6.据报道高效氯氰菊酯有8个手性化合物,是否有方法可以用非手性柱分离/检测这8种手性化合物?
7.安捷伦1100、1260、1290如何设置自动关机(方便晚上通宵检测时节省流动相和减少开机时间)?
8.C18反相柱使用完后,一般用何种溶剂进行保柱?有人说用纯乙腈,有人说用纯甲醇,有人说用水:甲醇=10:90,还有人说根据当时检测的流动性保柱子,请问有什么依据或者经验?
9.前处理操作中哪些过程操作不当容易对添加回收率造成较大的影响?(例如行标761-2008的前处理)
10.液相检测中,有人这样讲:如果峰形拖尾,流动相可适当加酸,如果出峰时间慢/快,可适当加大/减少流动相中乙腈的量,此种说法正确否,有何依据?
初来乍到,谢谢群主的回复!期待交流会的进行!
titi
第34楼2013/05/13
好的,收到!