1.    HPLC中，加标回收试验中，定量没有问题，回收率有96%，但是保留时间偏差比较大，且没有一个同向的趋势，6针中偏差最大的2针相差了接近3分钟（从峰型与信息量可确定峰），对于一个方法学考察，如果保留时间重现性差，该方法可行嘛？可以怎样去改善？在保留时间重现性上，有没有一个标准规定不能超过一个怎样的范围？

2.    对于前处理中的萃取，经常存在乳化现象，我们一般采用方法来加快乳化的消除，例如用电吹风加热，但该操作会影响样品成分测定吗？同时想了解一下，萃取一个较标准的操作与消除乳化的方法；
请多多指教！！

哈哈，我也是路痴！木关系，门口我们会有工作人员稍作等待

好的，收到！

1.保留时间波动一般保持在0.5min范围以内，波动3min就说不过去了；

2.乳化现象是由于萃取过程中溶剂互溶造成的悬浮液，根据不同的萃取液处理方法有所不同，让见处理有冷冻，加热，超声，调pH等，相对来讲，超声去乳化比较快，不过还是要根据具体萃取过程中用到的有机溶剂来决定。

麻烦titi帮我报名！

问题：

1、前处理中，如果按照GB_T 20362-2006《 鸡蛋中氯羟吡啶残留量的检测方法 高效液相色谱法》这个标准来做加标回收时，回收率只有45%，请问该实验的前处理有什么该注意的地方？

应助达人

去不了，希望楼主把讨论的资料给大家共享一下。

收到！

需要工作人员不，本人在GZ，住的比较近，希望能帮点手。

应助达人

本次活动培训不提供教材，但会提供电子版的课件，参与者可自行打印。

请问，是否也可以将电子版的课件分享给非参会人员。

应助达人

请问，用微波来消解ABS胶料和油漆，分别釆用什么酸来消解，最高温度多少合适。